摘要N-杂环卡宾由于其具有较大的空间位阻和较强的供电子能力,能够在空气中稳定的存在，受到了有机化学家和科研工作者的关注。N-杂环卡宾不仅可以单独的作为催化剂在金属有机催化中扮演重要的角色，还可以和金属形成配合物在偶联反应中作为高效的催化剂。本文首先报道了一种氮杂环卡宾前体-咪唑盐,然后和金属钯以及配体吡啶共同作用合成了一种N-杂环卡宾金属钯配合物（NHC-Pd-Pyridine),探讨了其在Suzuki偶联反应中的应用。87268
本文通过改变一系列的单因素如：不同的溶剂环境、不同的碱、不同的催化剂用量以及不同的投料比，以芳基溴代物、芳基磺酸酯和芳基硼酸及其衍生物为反应物，以NHC-Pd-Pyridine为催化剂,合成Suzuki偶联产物,并利用MS、1HNMR、13CHMR、EA等检测方法对合成的目标化合物进行表征。
毕业论文关键词：N-杂环卡宾金属配合物；Suzuki偶联反应；芳香卤代烃；芳基硼酸
Abstract Owing to N-heterocyclic carbene its large space resistance and strong for electronic capability, can be stable in the air。it has been attenting organic chemists and research workers interesting。 N- heterocyclic carbene can not only be used as a catalyst in the metal organic catalysis plays an important role, but also can be formed with the metal complex in the coupling reaction as an efficient catalyst。 Firstly we reported a N-heterocyclic carbene precursor imidazole salt, then and palladium metal and pyridine ligand interaction synthesis has a N-heterocyclic carbene metal palladium complexes NHC-Pd-Pyridine and we discusses its application in Suzuki coupling reaction。
In this paper, the influence of a series of single factor such as different solvent, different bases, different amount of catalyst and different feeding ratio, with aryl bromide content generation, aryl sulfonate and aryl boric acid and its derivatives as reactants, NHC-Pd-Pyridine catalyst, synthesis, the Suzuki cross coupling products, and by MS, 1HNMR and 13CHMR, EA and detection method for the synthesis of the target compounds were characterized。
Keywords： N - heterocyclic carving metal complexes; Suzuki coupling reaction。 Sweet halogenated hydrocarbon; Aryl boric acid
目录
摘要 I
Abstract II
目录 III
第一章 绪论 1
1。1 N-杂环卡宾简介 1
1。2 N-杂环卡宾的合成 1
1。2。1-锅法合成N-杂环卡宾 1
1。2。2 咪唑路线 1
1。2。3烷基咪唑路线 2
1。3偶联反应 2
1。3。1 Suzuki偶联反应 2
1。3。2 Heck偶联反应 3
1。3。3 Sonogashira 偶联反应 5
1。3。4 Stille偶联反应 7
1。3。5 Nigishi 偶联反应 7
1。4 研究内容与研究意义 8
1。4。1 研究内容 8
1。4。2 研究意义 8
第二章 催化剂的合成及表征 10
2。1引言 10
2。2 实验仪器与试剂 10
2。2。1 实验仪器 10
2。2。2 实验试剂 10
2。3催化剂合成 11
2。4催化剂的表征 12
第三部分 Ｎ-杂环卡宾钯催化Suzuki反应 13
3。1 引言 13
3。2 实验部分 13
3。2。1实验仪器与试剂 13
3。2。2 Suzuki偶联反应合成路线 15
3。2。3 Suzuki偶联产物的制备 15
3。2。4 联苯类化合物数据表征 16 N-杂环卡宾钯的制备及其在Suzuki偶联反应中的应用:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_130857.html