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β-氨基-β-芳基环己酮衍生物的合成

时间:2018-05-11 11:25来源:毕业论文
研究了在离子液体催化下醛、酮、胺的三组分Mannich反应。以苯甲醛、苯乙酮和苯胺为模型,探索了不同离子液体、离子液体用量、物料比、温度对反应的影响

摘要:本实验研究了在离子液体催化下醛、酮、胺的三组分Mannich反应。以苯甲醛、苯乙酮和苯胺为模型,探索了不同离子液体、离子液体用量、物料比、温度对反应的影响。得出较佳的反应条件为:以吡啶磷钨酸离子液体作为催化剂,催化剂量为10% ,苯甲醛、苯乙酮、苯胺的三组分比为1.5:1:1.2, 40℃ 下反应3.5小时,产率为85%。 该方法具有反应操作简单,后处理方便,无需溶剂,反应时间较短的特点,是一种绿色环保的合成方法。22710
毕业论文关键词:离子液体;苯甲醛;苯乙酮;苯胺;Mannich反应
β-amino-β-aryl derivatives of acetophenone Synthesis
Abstract: The experiment is to study the catalysis of aldehydes, ketones, and amines named Mannich reaction under the ionic liquid. Using benzaldehyde, acetophenone and aniline as a model and exploring the reaction of different ionic liquids, ionic liquid dosage, material ratio and the effect of temperature. We can make a better reaction conditions: the catalyst of pyridine phosphotungstic acid ionic liquid, the 10% of the catalyst, benzaldehyde:  acetophenone: ratio of aniline is 1.5:1:1.2,  the reaction should begin under 40 ℃, reacting 3.5 hours and the result is 85%. The method is very simple and can be operated very easily without any solvention. The reaction takes a little time , it is a green and environmental method.
Keywords: ionic liquids; benzaldehyde; acetophenone; aniline; Mannich reaction
目录
1  引言    1
1.1  开题依据和研究背景    1
1.1.1  环己酮化合物的简介    1
1.1.2  环己酮的作用与用途    1
1.2  文献综述    1
1.2.1  Mannich反应的原理    1
1.2.2  催化剂的概念    2
1.2.3  Mannich反应的不同催化剂    3
1.2.4  影响Mannich反应的因素    5
1.2.5  Mannich反应的发展    5
1.3  离子液体催化下Mannich反应    6
1.3.1  离子液体的概念    6
1.3.2  离子液体的合成方法    6
1.3.3  离子液体的性质    7
1.3.4  离子液体液相催化的优点和缺点    7
1.3.5  离子液体在催化领域的应用    8
1.3.6  离子液体的固定化研究进展    8
1.3.7  聚合物载体的固定化    9
1.3.8  离子液体催化Mannich反应的发展    10
1.4  方案论证    11
1.5  实验进度    11
2  实验部分    12
2.1  主要实验仪器    12
2.2  试剂与原料    12
2.2.1  主要试剂名称及物性常数    12
2.2.2  原料名称及物性常数    13
2.3  实验步骤    14
2.3.1  甲基咪唑丁磺酸离子液体的制备    14
2.3.2  Si-H3PW12O40-1L的制备    14
2.3.5  乙酸胺对甲苯磺酸离子液体的制备    15
2.3.6  β-氨基-β-芳基环己酮衍生物的合成步骤    15
3  实验结果与讨论    16
3.1  催化剂的选择    16
3.1.1  选择Si-H3PW12O40-1L 作为催化剂    16
3.1.2  选择不同的离子液体作为催化剂    16
3.1.3  催化剂量的选择    17
3.2  溶剂对反应的影响    18
3.3  物料投料比对反应的影响    19 β-氨基-β-芳基环己酮衍生物的合成:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_15436.html
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