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手性多孔三羧酸金属配合物的合成和性质研究

时间:2021-09-14 20:55来源:毕业论文
合成以L-脯氨酰胺为侧基的O,O-端基手性有机桥联配体,将羧酸作为第一功能基团、将L-脯氨酰胺作为第二功能基团,利用配体端基的羧酸,以3d金属离子(如 Cu2+,Co2+等)为骨架结点

摘要本论文设计合成以L-脯氨酰胺为侧基的O,O-端基手性有机桥联配体,将羧酸作为第一功能基团、将L-脯氨酰胺作为第二功能基团,利用配体端基的羧酸,以3d金属离子(如 Cu2+,Co2+等)为骨架结点,配位构筑含L-脯氨酰胺催化位点的单一手性多孔MOFs配合物,并且在实验中探索晶体培养条件,表征配合物晶体结构。期望以此手性多孔配合物催化剂来开展不对称Aldol反应的催化研究。71960

This paper reports the design and synthesis of chiral bridging O,O-end ligand with carboxylic acid as the first functional group and L-prolinamide as the second functional group, as well as the chiral porous MOF complexes with this chiral  ligand containing L-prolinamide as catalytic site。 The crystal growth conditions is also discussed。 The chiral porous MOF complexes are expected to catalyse the asymmetric Aldol reactions。

毕业论文关键词:L-脯氨酰胺;金属有机骨架;合成;应用

Keyword: L-prolinamide;MOFs;Synthesis;Application

目   录

1。引言 4

1。1手性多孔金属有机骨架化合物简介 4

1。2 手性多孔MOFs晶体材料 4

1。2。1手性拆分方面的应用 4

1。2。2不对称催化方面的应用 4

1。3常用的MOFs 材料合成方法 5

1。3。1水(溶剂)热合成法 5

1。3。2扩散法 5

1。3。3微波法 6

1。3。4离子热合成法 6

2。实验部分 6

2。1实验试剂与仪器 6

2。1。1本实验所用到的主要试剂以及其规格 6

2。1。2主要实验仪器及其设备 7

2。1。3 主要分析方法 7

2。2实验部分 8

2。2。1 配体的合成 8

         2。2。1。1 2,4,6-(对苯甲酸甲酯)苯胺的合成 8

         2。2。1。2含N-(2,4,6-对苯甲酸甲酯)苯-L-Boc-脯氨酰胺的合成 8

         2。2。1。3含N-(2,4,6-对苯甲酸甲酯)苯-L-Boc-脯氨酰胺的水解 9

         2。2。1。4 N-(2,4,6-对苯甲酸)苯-L-Boc-脯氨酰胺脱Boc 10

2。2。2 配合物的合成 10

         2。2。2。1金属Co(II)配合物的合成 10

         2。2。2。2金属Cu(II)配合物的合成 11

    2。2。3配合物的表征 12

3。结果与讨论 14

4。结论 15

4。1总结 15

4。2展望 15

5。参考文献 16

6。致谢 17

7。 附录 18

1。引言 手性多孔三羧酸金属配合物的合成和性质研究:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_81758.html

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