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搪瓷钢板组织性能研究+氢渗透实验+文献综述(8)

时间:2017-02-26 17:29来源:毕业论文
其中,铁素体应呈等轴晶型5-8级,其中对于0.5mm以下的钢板,其铁素体应是8-10级的等轴晶。 对于非金属夹杂物,它对材料组织性能的影响主要是根据它的


其中,铁素体应呈等轴晶型5-8级,其中对于0.5mm以下的钢板,其铁素体应是8-10级的等轴晶。
对于非金属夹杂物,它对材料组织性能的影响主要是根据它的数量,分布及大小。优良的搪瓷用钢中非金属夹杂物应在0.5-1级,以适应复杂设计的零件的冲压成型。可搪瓷薄板非金属夹杂物要求在1-2级,当大于2级且呈链状分布时冲压成形性开始变差。如果非金属夹杂物在3级以上,将明显恶化冷加工性能和搪瓷质量,容易产生脱瓷、鳞爆等问题。
2)实验设备
金相显微设备:M1-06-1AE高倍数金相显微镜 (放大倍数100、200、400、800)
透射显微镜:H-800透射电子显微镜
3)显微组织试样制备:
首先将需要观察的试样用剪板机切割成10*10mm大小的薄片,然后用金相镶嵌机进行镶嵌,之后按金相砂纸颗粒度由粗到细依次打磨,在抛光机上进行抛光。完成后用化学腐蚀剂3%的硝酸酒精腐蚀大约5-10s,用无水乙醇清洗后用吹风机吹干,在金相显微镜上进行金相组织观察、拍照。
4)透射试样制备:
首先将需要观察的试样用剪板机切割成10*10mm大小的薄片,然后用502胶水黏在一块表面光滑的钢块上面,之后再研磨机上进行研磨,一遍研磨一边喷水,并且磨一会儿就要将试样拿出来过段时间再继续,防止研磨过程中试样发烫,直至将试样磨至0.1mm一下。然后从试样中剪出直径约0.3mm的小试样,然后放入设备中对其点解抛光,完成后放入透射电镜中观察。
2.2.2 氢渗透实验
1、钯溶液配制
溶液成分:Pdcl2  15-25 g/L,(配制按照20g/L);NH4Cl2:20 g/L;PH=8-9;
按照配制250ml钯溶液为例,配制过程及含量如下:
a.    先将5g Pdcl2(化学纯)溶于1:3的盐酸溶液约100ml(50mlHC l2 :150ml H2O),溶液置于水域锅中加热至50-70℃,使PdCl2 溶解,搅拌时加氨水约50ml;使溶液由赫色变成淡黄色透明为止,得到Pd(NH3)4Cl2溶液。
b.    使溶液由赫色变成淡黄色透明为止,得到Pd(NH3)4Cl2溶液。
c.    在淡黄色溶液中加入1:3的盐酸溶液约150ml(50mlHC l2 :150ml H2O)得到
Pd(NH3)2Cl2沉淀,过滤后用少量氨水(约10ml)溶解,然后和NH4Cl溶液(5g)混合并加水至250ml。最后用NH4Cl或HCl调制溶液PH值为8-9.
2、操作步骤
1)试样准备
a. 钢片尺寸:5*5cm;要求,钢片平整;
b. 实验前,薄片表面依次用200#、400#、600#、800#、1000#、1500#,砂纸打磨,将工作面磨至镜面,水洗,再用乙醇擦拭,冷风吹干。放入干燥器,备用。
2)试样阴极化处理
a. 阴极化溶液:10% Hcl溶液(H2O:Hcl:=2:1配置);溶液体积:120ml(溶液置于烧杯,深度约40mm);
b. 化学工作站接线方式:试样为阳极---接研究电极,两个电导电极为辅助电极;
c. 阴极化电流:21.5mA/cm2;  (按目前试样的面积计算20*2=40cm2,电流设置为860mA,化学工作站设置值为-860mA);
d.阴极化时间:10-20S;化学工作站设置为15S;
e.阴极化处理完毕,将试验置于0.1mol/l 的碱溶液中和5S。
附电化学工作站操作方式:
进入corrtest 电化学测试系统,右击选择 “S稳态极化     G恒电流极化    弹出对话框(如下图所示)   选择存储路径    设置参数开始测试。
图2.2.13)    试样镀钯
a. 试样阴极化处理后,立即单面镀钯;
b. 将其置于镀钯小夹具底端,注意连接一导线。钯溶液深度为1.5-2 cm左右即可;试样为阴极,钯片为阳极。
c. 化学工作站接线方式:试样接研究电极,钯片接辅助电极;【注意:试样始终接研究电极】 搪瓷钢板组织性能研究+氢渗透实验+文献综述(8):http://www.youerw.com/cailiao/lunwen_3416.html
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