(2) 氧化物类成核剂
Wang等[23]通过共混的方法制备了PA6与经过有机物处理的SiO2的复合物，XRD的结果显示经有机物处理过的SiO2有助于PA6由α-晶型向γ-晶型转变。他们用由Avrami方程推导出的Jeziorny法和由Liu等[24]提出的方法对PA6和PA6/SiO2进行了非等温结晶的动力学分析。结果发现，当PA6得结晶度达到60%以上时，Jeziorny法并不适合，而Liu的方法则能应用于整个非等温结晶过程。当结晶度低于60%时，PA6和PA6/SiO2的结晶速度相差不大，而当结晶度接近或高于60%时，PA6的结晶速度则大于PA6/SiO2的结晶速度。有机改性后的SiO2的加入降低了PA6的结晶活化能因为晶型向γ-晶型的转变。
樊晓华等[25]采用 DSC 手段考察了反应釜内原位聚合制备的含有纳米二氧化硅的PA6的非等温结晶行为，其结果显示，熔体冷却的结晶发生在可结晶温度范围的高温区，冷却速率越快，结晶温度越低，即结晶温度趋向具有最大结晶速率的结晶温度靠近。
王江涛等[26]以DSC、SEM等研究了含纳米二氧化硅的PA6纤文的热性能、力学性能和形态结构。结果表明：质量分数为1%和3%的纳米二氧化硅可均匀分散在PA6中，质量分数为3%时以6纤文的力学性能如拉伸强度、模量达最大值。纳米二氧化硅可起异相成核剂的作用，提高起始结晶温度，但对PA6纤文熔点无明显影响。
(3) 有机小分子成核剂
有机小分子成核剂主要是利用有机物在尼龙中的相容性好，分散均匀，从而达到使晶粒细化均匀的目的。因此，有机小分子成核剂在增加PA透明性方面具有很好好的效果。由于小分子化合物的熔点一般都很低，很难达到PA熔点以上，合适的PA的有机小分子类成核剂并不多。因此，有机小分子类成核剂应用于PA的并不多。余跨纲等[27]研究了酰胺类成核剂对PA6的成核增透效果。发现其增透效果随成核剂的添加量先增大后减小，在含量为0.3wt%时达到最大值。
(4) 高分子类成核剂
近年来研究者关于高分子类成核剂应用于PA也做了一定的研究。傅强等[28]的研究发现，添加相容剂后，聚碳酸酯(PC)对PA6的结晶过程具有成核作用。WAXD显示，共混合金中PA6的晶体结构发生了改变，生成了某种新晶型，而是哪一种晶型文中则没有指出；而结晶DSC结果表明，增容后的PC对PA6的结晶有成核剂的作用，使结晶温度升高，但却大大减缓了PA6的结晶动力学的过程和降低结晶度。DSC曲线则显示，共混合金中PA6熔融时出现双峰，其中高温峰可能对应PA6的α-晶型，而低温峰可能是新的晶型。
碳纤文材料一直是近年来的研究热点，它是一种无机高分子类化合物。它同样也可以应用于作为PA的成核剂。林志勇等[29]制备了PA6/碳纤文(CF)复合材料，并研究了CF对PA6结晶性能的影响。通过DSC分析，得到了各样品的结晶温度、Avrami指数、结晶速率常数以及半结晶时间。其结果显示：PA6和PA6/CF复合材料中的PA6的等温结晶方程的Avrami指数随结晶温度的升高而增大；同时，CF增强PA6的Avrami指数与PA6的相差不大，说明CF的加入对PA6的成核剂里和晶体生长方式改变不是很大，表明其成核方式及生长几何形状基本相同。从表中数据还可以看出，随着结晶温度的升高，结晶速度变慢。根据Hoffman等温结晶理论，这种情况表明，结晶过程主要受成核过程的控制；同时，在相同温度下，PA6/CF中的PA6的结晶速率常数比PA6显著增大。而相应的半结晶时间变小；这表明CF的引入使PA6的结晶速率明显变快，说明CF在PA6基体中起到了异相成核的作用本文来自优/文\论"文|网，
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由以上可知，对于有机小分子和高分子类成核剂在PA中的应用并不是很多，其对PA结晶动力学过程的影响研究还不够深入。考虑到这有机成核剂在PA中的相容性要比无机类成核剂在PA中的相容性好很多，有天然的优势，因此，我们要加大对有机成核剂在PA中的应用研究，不断探索新的成核剂。
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