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四环素对蓝藻的急性毒性研究+实验讨论(10)

时间:2016-12-08 20:08来源:毕业论文
使用血球计数板计数时,先要测定每个中方格中微生物的数量,再换算成每毫升菌液(或每克样品)中微生物细胞的数量。 已知:1 cm3体积=10 mm10 mm10 mm=


使用血球计数板计数时,先要测定每个中方格中微生物的数量,再换算成每毫升菌液(或每克样品)中微生物细胞的数量。
已知:1 cm3体积=10 mm×10 mm×10 mm= 1000 mm3
所以:0.1 mm3体积应含有中方格数为25,即系数K=2.5×105 。
因此:每ml菌悬液中含有细胞数= 每个中格中细胞平均数(N)×系数(K)×菌液稀释倍数(d)。
铜绿微囊藻生物量的测定:通过显微镜下血球计数板进行藻类计数和在波长680nm下测定藻类光密度,建立不同藻类细胞密度和光密度之间线性关系,以计数的藻细胞浓度和光密度表示藻生物量,通过二者线性关系进行检验。
铜绿微囊藻相对增长速率K的计算:
                           (3-1)
式中K——相对增长率
Nt——处理t时刻的细胞密度(个/ mL)
N0 ——起始密度(个/ mL),t——培养时间
ρ——生长阻碍率

3.2.2 实验方法
    使用血球计数板,计数一定浓度下,藻细胞个数。进行两次实验,第一次试验,将原液分别稀释2倍、5倍、10倍、20倍和50倍,测定各稀释倍数下相应的吸光度,并随机选取25个中格中的5个进行细胞计数,并换算计算藻密度,第二次实验,分别将原藻样稀释20倍、30倍、40倍、50倍、60倍和100倍,测定各稀释倍数下相应的吸光度,并随机选取25个中格中的9个进行细胞计数,并换算计算藻密度。两次实验数据汇总,做出藻样密度和吸光度之间的关系曲线,并线性拟合。

3.3 铜绿微囊藻生长曲线及抑制率
    将16个50 mL三角烧瓶分别加入经稀释后的藻液,初始藻密度为1.41×106 个/mL。编号为0~3的4瓶藻样作为控制样参照,不添加抗生素;标号为28~30的,控制四环素浓度为1 mg/L;标号为31~33的,控制四环素浓度为2 mg/L;标号为34~36的,控制四环素浓度为5 mg/L;标号为37~39的,控制四环素浓度为10 mg/L。分别测定24、48、72、96、120、144小时各藻样的吸光度,绘制藻样在控制组和各四环素浓度下的生长曲线,并求EC(50,96h)。
四环素对铜绿微囊藻的抑制率测定生长阻碍率:
                            (3-2)
式中:K0——空白样吸光度;Kt——t时刻吸光度
 
图3-1 测定铜绿微囊藻生长曲线实验

3.4 铜绿微囊藻pH变化规律
    将16个50 mL三角烧瓶分别加入经稀释后的藻液,初始藻密度为1.41×106 个/mL。编号为0~3的4瓶藻样作为控制样参照,不添加抗生素;标号为4~6的,控制四环素浓度为1 mg/L;标号为7~9的,控制四环素浓度为2 mg/L;标号为10~12的,控制四环素浓度为5 mg/L;标号为13~15的,控制四环素浓度为10 mg/L。测定第0、48、96、144小时各藻样的pH,绘制藻样在控制组和各四环素浓度下的pH变化规律曲线。

3.5 考马斯亮蓝染色法测定蛋白质含量
3.5.1 实验原理
    考马斯亮蓝G-250是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465 nm处有最大吸收值。考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质——考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最大吸收λmax的位置发生红移,在595 nm处有最大吸收值。由于蛋白质——考马斯亮蓝复合物在595 nm处的光吸收远高于考马斯亮蓝在465 nm处的光吸收,因此,可大大地提高蛋白质的测定灵敏度。蛋白质——考马斯亮蓝复合物溶液颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比。利用溶液颜色的差异进行比色测定,适合于蛋白质类的定量分析,尤其适合于稀有蛋白质的微量分析。考马斯亮蓝G-250试剂呈色反应颜色稳定、灵敏度高,最低测试蛋白质量在1 μg左右。 四环素对蓝藻的急性毒性研究+实验讨论(10):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_762.html
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