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狂犬病病毒M蛋白单克隆抗体的制备(3)

时间:2018-08-02 12:48来源:毕业论文
1.1.2 溶液的配制 ⑴LB 液体培养基: 酵母粉 2.5g NaCl 5g 胰蛋白胨 5g 充分溶解于500mL 蒸馏水中,放于1L锥形瓶中121℃高压灭菌30min,室温保存。 ⑵PBST溶液:


1.1.2 溶液的配制
⑴LB 液体培养基:
酵母粉                   2.5g
NaCl                     5g
胰蛋白胨                 5g
充分溶解于500mL 蒸馏水中,放于1L锥形瓶中121℃高压灭菌30min,室温保存。
⑵PBST溶液:
向1L PBS溶液中加入1000μL Tween-20,充分溶解后,室温保存。
⑶1M IPTG溶液
将2.383g IPTG加到20mLddH2O中,待其充分溶解后,用滤器过滤除菌,1mL 每管分装,-40℃ 储存,以上步骤需在超净台中操作。 
⑷考马斯亮蓝染色液
冰乙酸                  100mL
甲醇                    450mL
考马斯亮蓝              2.5g
去离子水                450mL
充分溶解后放置室温备用。
⑸脱色液
冰乙酸                  100mL
甲醇                    450mL
去离子水                450mL
充分溶解后放置室温备用。
⑹binding buffer
0.2M NaH2PO4             19mL
0.2M Na2HPO4             81mL
NaCl                     29.3g
加ddH2O至1L,充分溶解后放置室温备用。
⑺300mM咪唑
NaH2PO4•2H2O             3.9g
NaCl                     8.72g
咪唑                     1.02g
加ddH2O至500mL,用NaOH调pH至8.0,充分溶解后放置室温备用,其他浓度的咪唑也按比例配置。
⑻封闭液
脱脂奶                          5 g
PBS                         100 ml
4℃保存。
⑼蛋白running buffer 
tris                              3 g
Glycine                         18.4 g
SDS                            1 g
加ddH2O至1L,放于常温备用。
⑽转膜液
蛋白running buffer +20%乙醇(800mL+200mL),4℃保存。
⑾0.01M 的磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4)
NaCl                       16g 
Na2HPO4•12H2O            7.16g 
KCl                        0.4 g 狂犬病病毒M蛋白单克隆抗体的制备(3):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_20830.html
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