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耐盐基因GmMYB130在大豆根中的过量表达研究(3)

时间:2023-09-20 21:29来源:毕业论文
(3) 用发根农杆菌k599介导的方式侵染大豆根,从而得到大豆阳性转基因[8] 农杆菌转化技术目前也已广泛应用于大豆耐盐性[11]研究中,在大豆叶片(叶盘法

(3) 用发根农杆菌k599介导的方式侵染大豆根,从而得到大豆阳性转基因[8]

    农杆菌转化技术目前也已广泛应用于大豆耐盐性[11]研究中,在大豆叶片(叶盘法)、子叶、子叶节、下胚轴等都可以作为农杆菌转化的外植体,克隆转录因子GmMYB130目的片段通过酶连接到表达载体pDL28DHA,将构建好的载体转化到农杆菌中,农杆菌可以通过侵染外植体的方法将转录因子GmMYB130与植物建立联系。

(4) 使用体式荧光显微镜,红色荧光场下筛选阳性根,切除非阳性转基因根。 

1.材料、仪器设备及试剂

1。1 实验材料 

Union85140盐敏感大豆。由中国农科院作物科学研究所邱丽娟研究员惠赠,并在杭州师范大学下沙生科院光照培养间中种植。大肠杆菌(Escherichia coil)取自本实验室保存的菌种DH5α,RFP载体、T载体、表达载体pDL28-HA、发根农杆菌k599。

1。2 实验试剂

酵母提取物、蛋白胨、Agar、牛肉浸膏、酵母浸膏、蔗糖、氯化钠、硫酸镁、Amp、Kan、X-Gal、IPTG、液氮、三氯甲烷、异丙醇、Buffer RW1 和Buffer RW2、Buffer RL + β-巯基乙醇(100:1)、康为世纪RNApure Plant Kit(DNase I)、康为世纪HiFiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit HiFiScript cDNA 第一条链合成试剂盒cw2569、限制性内切酶、T4 DNA polymerase 购于 TARAKA; NaCl 购自上海生工;酵母提取物 Yeast Extract; Agar B 购于生工; 琼脂糖购于 BIOWEST;DNA Marker购于 BIOMED;High Pure PCR Product Purification Kit;质粒抽提 QIAprep Spin Miniprep Kit 购于 QIAGEN。

1。3 仪器设备   论文网

摇床(New Brunswick Scientific)、单人净化工作台(苏州净化 SW-CJ-ID 型)、电热恒温鼓风干燥箱(上海精宏 DHG-9123A 型)、高速离心机(Eppendorf centrifuge5418)、高速台式冷冻离心机(Eppendorf centrifuge5810R)、凝胶成像系统(BIO-RAD)、PCR 仪(Applied Biosysterms 2720Thermal Cycler&Long Gene A200Gradient Thermal cycler)、电热恒温振荡水槽(上海森信 DKZ-450B 型)、荧光定量 PCR 仪(AppliedBiosysterms StepOnePlus)、电泳仪(Amersham Biosciences EPS601)、-20℃低温冰箱(Electrolux BCD-235F)、-80℃低温冰箱(SANYO MDF-U32V)。

1。4 培养基

1)FM培养基:FM液/L+12g琼脂/L;

2)FM液:A溶液1000 X(MnSO4·7H2O,24。64 g/200ml)、B溶液1000 X (KH2PO4,19。06 g/200ml)、C溶液500 X(NaH2PO4·7H2O)、D溶液400X(FeSO4·7H2O,1。12 g/200ml;Na2EDTA,1。48 g/200ml),E溶液1000 X(CaCl2·2H2O),F溶液1000 X(MnSO4、CuSO4、H3BO3、NaMoO4五种药品先分别称取0。5 g溶解,之后混匀在1 L水中,从中取出1 mL稀释1000倍备用。ABCDEF六种混合液按一定比例的混合的集合;

3)LB固体培养基:酵母提取物20 g/L,琼脂12~15 g/L,高温灭菌;

4)FM生根培养基1 L:FM+15 g蔗糖+12 g琼脂+双蒸水定容;

5)63号培养基:蔗糖10 g/L、K2HPO4g/L、NaCl 0。1 g/L、酵母提取物1 g/L、MnSO4·7H2O 0。2 g/L、MnSO4 1 ml/L、H3BO4 1ml/L、NaMoO4 1 ml/L、柠檬酸铁1 ml/L、CaSO4·2H2O 1 ml/L;

6)SOC培养基g/L:一蛋白胨20 g,酵母浸粉5 g,氯化钠0。5 g,氯化钾0。186 g,氯化镁0。95 g,硫酸镁1。2 g,葡萄糖3。6 g,pH值7。0±0。2;

1。5 PCR扩增引物

PDL28-MYB 130HA-F:    CGGGATCCATGGGTGCTCCTAAGCAGAAATG          Tm=62。5℃

PDL28-MYB 130HA-R:   GCGTCGACAATACGAAGTGTCTTGCATTTTAGTGC        Tm=62。9℃ 耐盐基因GmMYB130在大豆根中的过量表达研究(3):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_196255.html

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