摘要：本文主要以柔性羧酸配体反式-1,4-环己二羧酸(1,4-CHDC)为原料合成出两种配合物。化合物1以配体反式-1,4-环己二羧酸和六水合硝酸镍[Ni(NO3)2·6H2O]、2,2’-联吡啶（2,2’-Bipyridine）为原料，通过水热合成法合成出的配合物。以过渡金属Ni为中心离子，与来自2,2’-联吡啶的两个N原子形成六配位，有机配体反式-1,4-环己二羧酸呈游离状，与中心离子Ni不连接。化合物2是以配体反式-1,4-环己二羧酸和三水合硝酸铜[Cu(NO3)2·3H2O]、4,4’-联吡啶（4,4’-Bipyridine）为原料，通过水热合成法合成出的三维结构，以两个Cu原子为中心离子，与来自反式-1,4-环己二羧酸的O原子和4,4’-联吡啶中的N原子形成五配位。通过单晶X-射线衍射确定了化合物的结构，化合物1是空间群为Cc(9)的单斜晶系，其晶胞参数为a=11。9065(10) Å，b=24。643(2) Å，c=7。5489(6) Å，β=115。33(0)°，V=2002。01(99) Å3，Z=18；化合物2是空间群为Cmma(67)的正交斜方晶系，晶胞参数为a=11。5722(9) Å ，b=18。0197(14) Å，c=14。0147(11) Å，V=2922。45(39) Å3， Z=16。83594
毕业论文关键词：水热合成；晶体结构；柔性羧酸配体；金属-有机骨架材料
Synthesis and Crystal Structure of MOFs Based on Flexible Carboxylate Ligands
Abstract: Herein, two kinds of complexes were synthezsized by using flexible carboxylic acid ligand of trans-1,4-cyclohexane dicarboxylic acid as raw material。 Complexes 1 constructed from trans-1,4-cyclohexane dicarboxylic acid and 2,2'-bipyridine,by hydrothermal synthesis method。 The central transition metal Ni ions in complex 1 are six-coordinated by two N atoms from 2,2'-bipyridine ligand and for coordinated water molecules, while the organic ligand trans-1,4-cyclohexanol dicarboxylic acid was isolated without connecting to the metal ions。 Compound 2 is obtained from ligand of trans - 1, 4 - cyclohexane dicarboxylic acid, trihydrate copper nitrate Cu(NO3)2·3H2O, 4, 4'-pyridine by hydrothermal synthesis method with a three dimensional open structure。 For the central two Cu atomic ions connected to four O atoms from trans-1, 4-cyclohexane dicarboxylic acid and one N atoms from 4, 4'-bipyridine。 Through the infrared spectrum, X-ray powder diffraction, thermogravimetric analysis and element analysis technique to study anatomy。
Compound 1 is a space group Cc (9) monoclinic system, its parameters for cells Cell parameters a=11。9065(10) Å, b=24。643(2) Å, c=7。5489(6) Å,β=115。33(0)°。Cell proportion a/b=0。4832, b/c=3。2644, c/a=0。6340。 Compound 2 is a orthogonal system Cmma (67) space group, Cell parameters with a=11。5722(9) Å, b=18。0197(14) Å, c=14。0147(11) Å, Cellproportion a/b=0。6422, b/c=1。2858, c/a=1。2111。
Key Words：Hydrothermal synthesis; Crystal structure; Ligands; Metal-Organic Frameworks。
目 录
摘 要 1
引 言 2
1 实验部分 2
1。1 仪器与试剂 3
1。2 晶体的合成 3
2 结果与讨论 3
2。1 化合物的晶胞参数分析 3
2。2 化合物的晶体结构分析 4
3 结 论 11
参考文献 12
致谢 14
基于柔性羧酸配体的MOFs的合成与晶体结构引 言
自1990s初期B。F。 Hoskins和R。 Robson[1]开创金属有机框架化合物（Metal-Organic Framworks, MOFs）的研究以来，受到了科学工作者的广泛关注，原因在于MOFs具有丰富的框架结构、高孔隙率、化学稳定性好和可再生性等优点。通常MOFs是以金属离子或金属簇作为顶点，与多功能的有机配体连接而形成的有序的、具有独特性能的、结构新颖可以无限延伸的金属有机超分子配合物。迄今为止，MOFs在化学学科发展领域中属于发展最快的领域之一，而且在未来的科学技术领域中，MOFs将有非常大的发展前景。 基于柔性羧酸配体的MOFs的合成与晶体结构:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_98663.html