2。4 测定项目与方法

NH4+-N采用水杨酸一次氯酸盐光度法测定；NH2--N采用N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定；NO3--N采用紫外分光光度法测定；pH采用PHs-9V型酸度计监测；COD采用重铬酸钾氧化法测定．

苯酚-次氯酸盐光度法：氨氮于苯酚、次氯酸钠在碱性介质中，加入亚硝酰铁氰化钠催化，可生成蓝色，可用分光光度计在623 nm处测定浓度。

N-（1-萘基）-乙二胺光度法：在磷酸介质中，pH值为1。8±0。3时，亚硝酸盐与对-按基本磺酰胺反应，生成重氮盐，再与N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料。在540 nm波长处有最大吸收峰。

紫外-可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760 nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。

玻璃电极法：pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极，在25℃时，溶液每变化1个pH单位，电位差改变59。16 mV，据此在酸度计上直接以pH的读数表示。

MLSS、MLVSS分别用烘干重量法和灼烧减量法测定：将定量滤纸1放在103-105℃烘箱内烘干，然后冷却称重，记为m0。然后将100 ml样品用滤纸1过滤（滤纸2），过滤后放入103-105℃烘箱内烘干，取出冷却后称重，记为m1。MLSS=（m1-m0）/0。1。然后将干净的坩埚放在烘箱内干燥一小时，取出冷却后称重，记为m2。然后将滤纸2 和污泥放在坩埚中，再放入冷的马弗炉中，加热到600℃灼烧60分钟，在干燥器中冷却并称重，记为m3。MLVSS=（[m1+m2-m0）-m3] /0。1

Cr(VI)浓度用二苯碳酰二肼分光光度法测定：移取一定量无色透明水样或经预处理的水样于50 mL比色管中,用蒸馏水稀释至标线,加入0。5 mL(1:1)硫酸和0。5 mL(1:1)磷酸,加DPC3。0 mL,摇匀,5至10 min后,于540 nm波长处,用30 mm比色皿,以蒸馏水作参比,测定吸光度并作空白校正(从标准曲线上查得六价铬含量或根据回归方程求得),直接读数。

总铬用消解—火焰原子吸收法测定：火焰原子吸收仪用0。2%硝酸调零,待仪器稳定后,依次将工作溶液、空白试验及已消解溶液喷入火焰,记录吸光度,将试料的吸光度扣除空白吸光度,在工作曲线上查出被测元素的含量。

3。结果与讨论

3。1 Cr(VI)的短期剂量对厌氧氨氧化活性的影响

在不同条件下，厌氧氨氧化菌的抑制作用不同。例如Cr(VI)浓度不同或pH值不同都会影响细菌代谢能力，表现为冲击细菌的耐受性。因此，可以影响细胞的能量状态的任何因素可能影响厌氧氨氧化菌的耐受Cr(VI)的能力。一组实验旨在探讨饥饿如何影响厌氧氨氧化细菌的活性和其暴露于Cr(VI)期间抵抗抑制能力。表3。1所述进水的Cr6+浓度升高，厌氧氨氧颗粒污泥活性下降，其活性残留率也下降，污泥失去活性。说明Cr(VI)会抑制厌氧氨氧化菌的活性。Cr(VI)的浓度越大，厌氧氨氧化菌的耐受性越低。但在Cr(VI)浓度为160。0 mg L-1的时候，总活性为254。57 mg/(gVSS d)，活性残留率为78。2%。厌氧氨氧化活性有所恢复，说明Cr(VI)浓度在160。0 mg L-1的时候，厌氧氨氧化菌的耐受性升高。会出现这种情况是因为反应器内中性偏碱性的环境使得铬更加容易转化为其他化合形态长期持留于反应器中，以及活性污泥的分泌物对重金属离子的吸附与配位作用，导致污泥已经具备一定的耐铬能力。来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com

当Cr(VI)浓度为5。0 mg L-1的时候，总活性为317。93 mg/(gVSS d)，活性残留率为82。9%,标准误差为3。50015。当Cr(VI)浓度增加到80。0 mg L-1的时候，总活性219。90 mg/(gVSS d)，活性残留率为67。9%,标准误差为3。55990。当Cr(VI)浓度增加到240。0 mg L-1的时候，总活性170。30 mg/(gVSS d)，活性残留率为52。3%,标准误差为3。98923。Cr(VI)浓度增加到320。0 mg L-1的时候，总活性为158。07 mg/(gVSS d)，活性残留率为48。6%,标准误差为2。86151。虽然在表3。1中有些数据出现误差比较大，可能是因为操作过程中加入的Cr(VI)浓度不准确。但是根据以上数据也可以说明厌氧氨氧化活性随Cr(VI)浓度增加而降低这个试验前的预先推测是成立的。 Cr(Ⅵ)对厌氧氨氧化颗粒污泥短期抑制作用(4):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_82344.html