摘 要：蒽具有良好的共轭结构并表现出高的荧光量子产率，由于其富电子的性质及大π键共轭体系，蒽的9，10位很容易被其他官能团所取代。它的衍生物具有良好的配位能力和极大的灵活性，可与多种金属生成配位化合物，多年来对此类配合物的研究主要目的在于合成一些具有高离子选择性的有机小分子，高选择性和敏感性的金属离子探针，并对其进行系统表征。另外，它的一些衍生物在荧光、催化等方面表现出特殊的性质，已引起越来越多研究者的关注。本文用9-蒽醛和三羟甲基氨基甲烷合成小分子化合物9-蒽醛缩合三羟甲基氨基甲烷希夫碱，并用红外光谱,紫外光谱，熔点等分析方法进行了系统的结构表征，初步确定9-蒽醛缩合三羟甲基氨基甲烷化合物的结构。28748
毕业论文关键词：9-蒽醛；三羟甲基氨基甲烷；希夫碱；合成；表征
Synthesis And Characterization of Large Conjugated Molecules of Anthracene Derivatives
Abstract：As we all known，anthracene usually has a high fluorescence quantum yield and a large π-conjugation backbone．What's more，because of large π-conjugationsystem and the electron-rich properties，anthracene can be easily modified through directly introducing different functionalized blocks at the 9，10-positions．The anthracene derivatives，which have good coordination ability and greater flexibility，can coordinate with a variety of metals．Over the past decades， many efforts have been taken to dramatically synthesize and characterize ion selective small organic molecules，high selectivity and sensitivity of the metal ion probe．
Moreover，its metal complexes also show many special properties such as fluorescence and catalysis et al，and become one of the most popular research topics in these fields．In this paper，firstly we use 9-anthraldehyde and three hydroxymethyl aminomethane to synthesis the small molecule compounds of 9-anthraldehyde condensation three hydroxymethyl aminomethane schiff-base；secondly，we synthesize and characterize it，through the tested methods such as IR spectrum， Uv-vis spectrum and melting point analysis methods；lastly，by the systemical characterization in the paper，we concluded the structure of the small molecule compounds of 9-anthraldehyde condensation three hydroxymethyl aminomethane schiff- base．
Key Ｗord:9-Anthraldehyde；Tris-hydroxymethylaminomethane；Schiff-base；Synthesis; Characterization
目 录
摘 要 1
引 言 2
1 实验部分 4
1.1 仪器与试剂 4
1.2 实验方法 4
2 结果与讨论 5
2.1 9-蒽醛缩合三羟甲基氨基甲烷化合物的分子结构 5
2.2 紫外光谱分析 5
2.3 红外光谱分析 7
3 结 论 8
参考文献 9
致 谢 12
蒽衍生的大共轭分子的合成与表征
引 言
蒽(Anthracene)是多环芳香族化合物中的典型代表，具有富电子的性质及大π键共轭体系，故9,10位很容易被其他官能团所取代，从而生成具有新的特殊性的化合物[1]。蒽的衍生物(Anthracene Derivatives)应用范围很广，包括制备发光材料和电荷运输材料。作为发光材料，蒽环主要通过引入和修改不同性质的官能团，从而改变其衍生物的吸光范围[2]。蒽类小分子制备的发光材料具有良好的共轭结构并表现出高的荧光量子产率，而且化学修饰性强，颜色范围宽等优点，从而被广泛的应用于荧光受体的设计实验中，在荧光化合物的合成及性能研究等方面具有良好的研究价值。此外，蒽环通过加成带有富电子和有效电子的取代基而生成的衍生物具有高效的空穴传输和电子传输的性质[3]。由于蒽及其衍生物具有良好的配位能力和极大的灵活性，故可与多种金属发生配位作用。多年来对此类配合物的研究主要目的在于合成一些具有高离子选择性的有机小分子，高选择性和敏感性的金属离子探针，并对其进行系统表征。另外它的一些衍生物在荧光、催化、医药、环境检测等方面都表现出特殊性质， 已引起越来越多研究者的关注[4-6]。 蒽衍生的大共轭分子的合成与表征:http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_23721.html