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多孔纺丝载药纤维的制备其药物释放降解行为的研究(2)

时间:2018-04-12 13:50来源:毕业论文
3.实验结果与讨论 13 3.1 载药聚乳酸超细纤文的制备 13 3.1.1 同轴静电纺丝法 13 3.1.2 载药纤文配方设计 14 3.1.3成功的静电纺丝过程观察 14 3.1.4 探讨纺丝过程


3.实验结果与讨论    13
3.1 载药聚乳酸超细纤文的制备    13
3.1.1 同轴静电纺丝法    13
3.1.2 载药纤文配方设计    14
3.1.3成功的静电纺丝过程观察    14
3.1.4 探讨纺丝过程中制备参数的影响    15
3.2 载药聚乳酸超细纤文的微观形貌    16
3.3 载药聚乳酸纤文的释药行为研究    17
3.3.1聚乳酸载药纤文的制备    18
3.3.2模型药物牛血清蛋白标准曲线的制定    18
3.3.3不同释放环境下的静电载药纤文膜药物释放情况    19
3.4 载药聚乳酸纤文的细胞毒性    21
致谢    24
参考文献    25
1绪论
1.1治疗皮肤损伤的药物研究进展
医用敷料是用来覆盖伤口的材料。它们最主要的功能是控制伤口的渗出液以及保护伤口以免它受细菌及尘粒的污染。早期的敷料仅具有简单保护、防止感染的单一功能。随着技术的进步,出现了很多结构不同、功能全面的材料和更为科学的应用技术,不仅对皮肤创面的护理更有效,而且可减轻患者的痛苦,减少疤痕与收缩,促进伤口愈合。
随着材料学和工艺学的进步,伤口敷料在近十几年中发生了突破性的变化,所采用的材料多种多样,尚难以进行明确的分类。根据材料的材质可大致分为天然和人工合成材料两大类;按来源可分为纤文素敷料、生物敷料和合成敷料;实际应用中,常根据敷料的组成分为普通敷料、生物敷料、合成敷料三大类。
1.1.1胶原和明胶
胶原敷料胶原是细胞外基质的主要成份,国内外大量的实验和临床研究均表明其对皮肤创伤修复具有较强的促进作用,被作为人工皮的主要基础材料。主要来源为猪和牛胶原,由于胶原在进化上十分保守,种属间差异很小,因而纯化的胶原有良好的生物相容性,抗原性弱,不会引起异物、炎症和排斥反应,并且有较好的生物可降解性[1]。胶原还具有与皮肤相似的粘附性。经提纯后可制备成薄膜、海绵等多种形式作为创面敷料使用。因此广泛用于人工皮肤的研究,如Integra、Apligraf 等人工皮肤已经商品化。主要缺点是弹性差和有潜在感染危险[2]。
1.1.2甲壳素和壳聚糖
壳聚糖是从蟹壳、虾皮或真菌的膜中提取并经脱乙酰化而形成的一种多聚糖胺。它对创面渗出液吸水性好,透气性好,对伤口渗血有止血作用,且能促进创面愈合,并可作为药物的缓释放载体。壳聚糖免疫原性很弱,且无毒性,与生物组织的相容性好,是作为外科创面应用的较好材料[3]。与生物体有良好的相容性,易于化学改性,并对许多细菌和真菌有较好的抗菌作用,还有良好的生物可降解性。但早期粘附性差、顺应性和弹性较差是其缺点。
1.1.3合成生物材料
合成敷料常用聚乙烯醇(PVA)、聚氨酯(PU)、聚丙交酯(PLA)和聚己内酯(PCL)等材料制成,可分为薄膜、泡沫、水凝胶敷料和水胶体敷料。创面在合成敷料覆盖下,产生微湿、微酸和低氧环境,加速创面坏死组织自溶性清创,同时促进组织修复和再上皮化。生物合成敷料生物合成敷料系采用高分子材料与生物性材料经高新技术方法加工制成的组合型敷料,是目前创伤敷料开发研究的一个热点。生物合成敷料具有双层结构,外层应用高分子材料,提供了相当于表皮的屏障功能;内层选用的主要材料为胶原、壳聚糖和海藻酸盐[4]。
1.2药物包埋制备工艺的研究进展
1.2.1微囊包埋药物的方法
(1)凝聚相分离法 多孔纺丝载药纤维的制备其药物释放降解行为的研究(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_12996.html
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