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阿伐他汀含氟修饰物的合成研究(9)

时间:2016-12-18 11:41来源:毕业论文
放大反应,进一步制备内酯产物作为之后实验原料。思考阿伐他汀在内酯化的共沸脱水过程中,加入适量酸催化,并延长共沸脱水时间反应效果应该更好。


放大反应,进一步制备内酯产物作为之后实验原料。思考阿伐他汀在内酯化的共沸脱水过程中,加入适量酸催化,并延长共沸脱水时间反应效果应该更好。第二次制备阿伐他汀原料(5.0g),羧酸化后,10:1盐酸(0.5mL)催化200℃下甲苯共沸脱水20 h,TLC跟踪反应结束,得白色晶体产物(4.25g,85%)。产率上升,对内酯化合物合成方法改进有效。
2.4  阿伐他汀氟代物的合成
该实验旨在得到对36位羟基进行单氟代后的新型阿伐他汀。同方案一将阿伐他汀1内酯化后得到阿伐他汀2,然后将2号化合物用氟化试剂二乙胺基三氟化硫(DAST)对36号羟基氟代,得到新的阿伐他汀单氟代产物3号。本路线如图2.7所示。
 
图2.7 方案二合成路线图
内酯化物2的氟代反应,以无水CH2Cl2做溶剂,三乙胺催化,DAST氟代剂,-40℃温度反应,阿伐他汀:三乙胺:DAST配比1:2:2。为比较产品性能,采取两种反应加料方案:
方案A:阿伐他汀2(0.35g)装入反应管,反应管抽成真空并加氮气保护,针管打入无水CH2Cl2溶剂,后滴加DAST,最后滴加三乙胺催化。
方案B:将反应管密封,抽成真空并加氮气保护,注入无水CH2Cl2溶剂,滴加DAST,加三乙胺,最后加入阿伐他汀2(0.35g)的CH2Cl2溶液。
TLC跟踪观察反应,A方案投料8 h后反应完全,得粗品为橙色固体(0.3g);B方案10 h后反应完全,得粗品浅棕色固体(0.2g)。再以快速柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯1:1)分离纯化,后处理完成后,收A氟代产物黄色固体(0.27g,77.14%);B氟代产物浅棕色固体(0.17g,48.57%)。DAST遇水、高温变质,因此实验过程中严格控制无水条件,滴加DAST时确保反应液温度在零下,沿壁滴加。
比较看来:相对B方案,A方案产率更高、耗时更短,故投料方案A 较优。
2.5  阿伐他汀内酯氧化物的合成
    该实验旨在得到对A片段内酯化后的进一步氧化物,亦即偕二氟代之前的预产物。将阿伐他汀1内酯化得到产物阿伐他汀2后,取用PCC试剂将其36位羟基进行氧化成酮羰基,得到阿伐他汀内酯的氧化物4。本路线如图2.8所示。
 图2.8 方案二合成路线图
以内酯产物为原料(化合物2,0.5g),进行内酯化合物的氧化。取用PCC氧化剂,溶于无水CH2Cl2溶剂室温下反应,阿伐他汀:PCC配比1:2。TLC跟踪反应6 h后反应完全,得粗品棕褐色固体(0.4g),再以快速柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯8:1)分离纯化,后处理完成后,收氧化产物淡黄色固体(0.16g,32%)。
反应结束分离纯化前液体为黑色,瓶壁上附着黑色粘稠物,为铬试剂还原物质,由于其高粘稠度甚至难以清洗,会包裹部分氧化产物难于分离,造成氧化产物收率损失,可从上反应仅32%看出。于是考虑改进,在PCC试剂中拌入硅胶使其能够沉淀,尽量避免黏着瓶壁。投料内酯化合物(0.5g),阿伐他汀:PCC配比1:2,改用水浴加热,于35℃下反应。TLC跟踪反应仅2.5 h后就完全反应,得粗产物棕褐色固体(0.42g),快速柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯8:1)分离纯化,后处理完成后,收氧化产物淡黄色固体(0.26g,52%)。
第三章 实验部分
3.1  试剂及仪器
3.1.1  实验试剂
实验所用试剂如表3.1所示:
表3.1 实验所用试剂
序号    名称    分子式    分子量    规格    生产厂家
1    阿伐他汀(钙盐)    C33H35FN2O5    558.64        武汉康宝泰精细化工有限公司
2    DAST    C4H10F3NS    161.05    AR    萨恩化学科技(上海)有限公司 阿伐他汀含氟修饰物的合成研究(9):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_1195.html
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