对于小尺寸反铁磁颗粒，由于两套次晶格的自旋数目不同，系统将产生净磁矩。而且
铁磁颗粒和反铁磁颗粒的磁化强度及相变温度都随着尺寸的减小而减小，即随着尺寸
的减小，颗粒的表面效应增强。
邓惠勇等[7]
，综述了近年来国内外雷达波吸收材料的研究进展，对吸波原理、吸
波材料的分类及特点进行了归纳分析和讨论，并对磁性金属纳米粒子用于雷达波吸收
材料吸波机理和应用前景进行了展望。
邓联文等[8]
，利用 x 射线衍射仪、扫描探针显微镜、透射电子显微镜分析了薄膜
的微结构和形貌特征。采用振动样品磁强计、四探针法、微波矢量分析仪及谐振腔法
测量薄膜试样的磁电性能和微波复磁导率。结果表明:这类 FeCoB-SiO2 磁性纳米颗粒
膜具有良好的软磁性能和高频电磁性能，2GHz 时的磁导率μ′高于 70，可以应用于
高频微磁器件或微波吸收材料的设计。 陈忠强等[9]
，用射频磁控溅射制备了由 FeCo 纳米磁性颗粒分布在 SiO2绝缘介质
中形成的(Fe65Co35)x(SiO2)1-x 纳米颗粒膜。样品的磁谱(磁导率与频率的关系)显示出很
好的高频特性:在工作频率f<0.7GHz时，复数磁导率的实部μ′>100， FMR频率达1.8GHz
说明样品有高的截止频率，显示出在高频器件及抗电磁干扰技术方面具有很好的应用前景。Kim M S 等[10]
，通过使用原材料FeSiCr 在球磨机进行30小时的处理，用扫描电
子显微镜观察FeSiCr 颗粒的形状改变成球体鳞片类型。 FeSiCr复合微波吸收剂由手机
中的硅胶混合而成。网络分析仪测量吸收样品厚度的影响，来以研究微波吸收材料和
常数之间的关系。
冯则坤等[11]
,综述了(Fe,Co,B)-SiO2 系列纳米颗粒膜,Fe-N-Al-O 纳米颗粒膜，
(Fe,Co)-M-O纳米颗粒膜三种典型纳米颗粒薄膜的磁特性。 甘平等 ，采用 SEM(扫描电镜)和 EDX(X 光电子能谱)对薄膜的表面形貌和组成
进行表征。实验结果表明制备的薄膜呈网状结构,  表面组分主要包括 Si、Te、O元素;
薄膜在波长为1064nm 处呈现负的非线性折射效应和饱和吸收的性质。
杜雪岩等[13]
，采用反相微乳液法实现 SiO2对FePt 纳米粒子的硅层包覆.运用X射
线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对 FePt@SiO2 复合纳
米粒子进行表征.结果表明:SiO2成功包覆在FePt表面,且磁性纳米复合粒子饱和磁化强
度几乎不变,矫顽力趋近于零,仍显示超顺磁性。
王飞等[14]
，以直流电弧等离子体法制备（Fe，Ni）纳米粒子为前驱动，在 400℃
和450℃通过热氨解合成（Fe，Ni）4N包覆（Fe，Ni）纳米复合粒子。
张永强等[15]
，采用双积分球．光电管测试系统和对实验回收样品进行微观分析的
方法，得到了芳纶纤文／环氧和碳纤文／环氧两种纤文增强类复合材料在 1.319μm连
续激光作用下的吸收特性。
1.6  纳米颗粒的磁特性
磁性纳米颗粒由于纳米颗粒的特殊效应(量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和
宏观量子隧道效应等)的影响，其磁性质将会发生剧烈的变化，呈现出特有的磁性质[21]。  
1.6.1  高饱和磁化强度 Ms
磁性纳米颗粒的饱和磁化强度通常显示出随颗粒尺寸变化的特点。一方面随着颗
粒尺寸的减小会造成磁性颗粒饱和磁化强度的降低；另一方面随着颗粒尺寸的减小又
会造成颗粒饱和磁化强度的增加。磁性纳米颗粒饱和磁化强度降低的原因主要包括：
金属磁性纳米颗粒表面的氧化层；纳米颗粒表面的超顺磁相；纳米颗粒表面配位体造 CST颗粒复合材料的吸收特性分析(5):http://www.youerw.com/cailiao/lunwen_8460.html