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肝靶向PDK抑制剂的3D-QSAR模型研究(4)

时间:2022-05-23 20:42来源:毕业论文
这些包括以下内容:1。他们不能描述重要的非共价相互作用如氢键准确。最近的综合研究显示,大部分当前可用的力场低估了稳定性这是由氢键形成的。

这些包括以下内容:1。他们不能描述重要的非共价相互作用如氢键准确。最近的综合研究显示,大部分当前可用的力场低估了稳定性这是由氢键形成的。2。他们不能描述非经典但重要的非共价相互作用,如卤素键由于库仑电位是以原子为中心的点电荷,力场是无法描述卤素的电子密度各向异性原子称为σ孔。这是一个积极的区域。

本文以PDK作为综述对象, 探讨其抗肿瘤作用的靶点及其与抗肿瘤药物治疗之间的相互作用关系。[[[19] 陈淑珍, 甄永苏。 茶多酚的分子作用靶点及其在抗肿瘤药物实验治疗中的作用。 [J] 。 药学学报。 2013,48(1):1-7]]

肝靶向PDK抑制剂的3D-QSAR模型研究(4):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_94140.html
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