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不同前处理方法对中药连翘成分及连翘苷含量的影响(3)

时间:2021-12-30 11:48来源:毕业论文
1。2试剂与材料 无水乙醇、甲醇、乙酸乙酯、正己烷分析纯,C18硅胶和氧化铝颗粒,连翘花于江苏师范大学泉山校区2015年4月采摘。 2方法2。1 提取 称取

1。2试剂与材料

无水乙醇、甲醇、乙酸乙酯、正己烷分析纯,C18硅胶和氧化铝颗粒,连翘花于江苏师范大学泉山校区2015年4月采摘。

2方法2。1 提取

称取100 g干连翘花样品于干燥洁净的回流瓶中,准确加入500 mL无水乙醇,以220 V交流电回流提取30 min,再以110 V直流提取1小时,反复提取直至提取液约为无色,合并提取液。

2。2 浓缩

提取液过滤,每次加入100 mL于旋转瓶,水浴温度为40度左右,减压装置约0。8kPa,冷凝装置温度约零下4度,提取液浓缩至浸膏状,合并浸膏。

2。3 自制固相萃取装置

 取干净的5 mL注射器和250 mL层析柱,于注射器(以下称为小柱)和层析柱(以下称为大柱)底部铺上棉花,分别以C18硅胶和中性氧化铝为吸附剂湿法填柱。固相萃取小柱的床层高度一般为10~20 mm为宜,固相萃取大柱高度约为10 cm,用甲醇活化固相萃取柱,得C18大柱和小柱,氧化铝大柱和小柱,待用。来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

2。4 弱极性成分的分离

  2。41 小柱的分离

取连翘浸膏加1mL无水乙醇溶解,缓慢加入固相萃取小柱柱管中,分别用甲醇、乙酸乙酯、正己烷洗脱,分别收集洗脱液,记氧化铝小柱正己烷洗脱液为A1,乙酸乙酯洗脱液为A2,C18硅胶小柱正己烷洗脱液为B1,乙酸乙酯洗脱液为B2。

  2。42 大柱的分离

取连翘浸膏加5mL无水乙醇溶解,缓慢加入固相萃取大柱柱管中,分别用甲醇、乙酸乙酯、正己烷洗脱,分别收集洗脱液,记氧化铝大柱正己烷洗脱液为C1,乙酸乙酯洗脱液为C2,C18硅胶大柱正己烷洗脱液为D1,乙酸乙酯洗脱液为D2。

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