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多炔基钝感剂前驱体的制备与应用研究(4)

时间:2021-12-23 20:10来源:毕业论文
药表面钝感工艺技术研究提供指导。 (3)发射药表面钝感应用研究。采用干法钝感工艺,用两种多炔基化合物 TPIC、TPPG 作为钝感剂前驱体,对 DA 药进行

药表面钝感工艺技术研究提供指导。

(3)发射药表面钝感应用研究。采用干法钝感工艺,用两种多炔基化合物 TPIC、TPPG 作为钝感剂前驱体,对 DA 药进行钝感处理,并用密闭爆发器实验测试其渐增性燃烧效果, 对比两种钝感剂的综合性能。

2 多炔基钝感剂前驱体的制备与表征

2。1 实验部分

2。1。1 实验目的

对于 DA 药表面钝感而言,反应须在比较温和的条件下进行,避免高温、强酸和强碱, 防止发射药分解,而多官能度、小分子量、安全环保低成本、相容性(单体和发射药有很好 的物理化学相溶性,可以渗入发射药一定深度,具有浓度梯度分布,而且反应生成的交联网 状大分子也与发射药有良好的相溶性)的多炔基钝感剂前驱体则是众多含能材料工作者不断 追求的目标。

就目前而言,所合成的炔基单体主要以二炔基单体为主,三炔基单体的合成报道则相对 较少。本文以异氰尿酸、间苯三酚和 3-溴丙炔为原料合成了两种新的含三炔丙基钝感剂前 驱体。

2。1。2 实验原理

3-溴丙炔(3-Bromo-1-propyne)是一种非常重要的有机中间体,虽然它具有一定的毒性, 且高度易燃,但是通过它很容易进行取代反应从而引进丙炔基。Rong 等用溴丙炔与双酚 A 反 应,生成二炔基双酚 A 醚,热固化使得炔丙基醚环化形成吡喃环结构,用于复合材料的改性。 黄建智等以溴丙炔和苯二酚为主要原料合成了 1,3-二(炔丙基氧)苯,并对其进行动力学研 究。本实验将参照前人的方法,通过取代反应获得所期望的产物。

2。1。3 实验药品试剂

3-溴丙炔(C3H3Br),≥99。0%,南京恒昌生物医药有限公司;间苯三酚(C6H9O3),分析纯, 阿拉丁;18-冠醚-6,分析纯,阿拉丁;乙腈(C2H3N),分析纯,国药集团化学试剂有限公司; 异氰尿酸(C15H16O),分析纯,上海萨恩化学技术有限公司;四丁基氯化铵(C16H36NCl),分析 纯,上海萨恩化学技术有限公司。

2。1。4 实验设备

磁力搅拌器,98-3,南京科尔仪器设备有限公司;真空烘箱,DZF-6020,南京-恒科学仪 器有限公司;电子天平,BS223S,赛多利斯仪器系统有限公司;循环水式真空泵;SHZ-D(Ⅲ); 予华仪器有限责任公司;旋转蒸发仪,RE-52AA,上海亚荣生化仪器厂。文献综述

2。1。5 实验步骤

(1)制备三炔丙基异氰尿酸酯(TPIC)

根据文献中方法制备了三炔丙基异氰尿酸酯 TPIC[25]。向 250ml 三口圆底烧瓶中加入 6。45g

异氰尿酸、90ml 氢氧化钠溶液(8g 的氢氧化钠溶于 90ml 去离子水)、在烧杯中加入 0。5g 四 丁基氯化铵和 10ml 水,玻璃棒搅拌溶解,并将混合液加入三口烧瓶。升温至 75℃,回流搅 拌,并继续加入 100ml 去离子水,使固体全部溶解。然后用恒压滴液漏斗缓慢滴加 50ml 3-溴 丙炔,滴加过程中有少量小气泡产生,滴加完毕后,观察到有固体析出,反应液为浅黄色。 随着反应的进行,反应液变粘稠,颜色变深直至褐色。反应 20 小时后(反应过程稳定),反 应液变为黑褐色,将反应液冷却至室温,减压过滤分离除去水相,得到粗产品。将得到的粗 产品先用去离子水洗涤,洗去 NaBr、NaOH 等,然后再用无水乙醇洗涤,经洗涤后产物逐渐 由黑色变为土黄色,之后再用无水乙醇重结晶。将重结晶后的片状产物放在 50℃下真空干燥 5~8 小时,得到黄白色的固体产物 7。2g,收率为 59。26%, 多炔基钝感剂前驱体的制备与应用研究(4):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_87091.html

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