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羟烷基三唑基咪唑鎓基双取代环糊精的点击合成(4)

时间:2021-01-31 10:59来源:毕业论文
--- 60.5 --- 60 --- 74.9 --- 65 --- 101.8 --- 70 --- 120.3 --- 75 --- 148.0 --- 80 --- 196.6 --- 环糊精不溶于大部分的溶剂,-CD在与水互溶的有机溶剂中溶解度也很低,但在某

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60 --- 74.9 ---

65 --- 101.8 ---

70 --- 120.3 ---

75 --- 148.0 ---

80 --- 196.6 ---    

环糊精不溶于大部分的溶剂,β-CD在与水互溶的有机溶剂中溶解度也很低,但在某些多羟基醇中具有较高的溶解度。如在乙二醇中45℃时溶解度为12.1 g/100ml;25℃和45℃时在甘油中的溶解度分别为4.3 g/100ml和8.8 g/100ml。一些常见的有机溶剂,如苯、甲苯、石油醚和丁醇等,由于可以和CD形成包合物而使之结晶析出,所以作为沉淀剂用于从混合CD水溶液中对CD产品进行选择性回收及纯化。环糊精在各种有机溶剂中的溶解度如表1.2所示。

表1..2 环糊精在各种有机溶剂中的溶解度(25℃ g/ml)

有机溶剂 α-CD β-CD γ-CD

甲醇 --- --- >0.1

50%甲醇 0.3 0.3 208

乙醇 ---- --- >0.1

50%乙醇 >0.1 1.3 2.1

异丙醇 --- --- >0.1

丙酮 --- --- >0.1

氯仿 --- --- >0.1

吡啶 7 37 ---

四氢呋喃 --- --- ---

二甲基甲酰胺 54 32 ---

二甲基亚砜 2 35 ---

乙二醇 9 21 ---

丙二醇 1 2 ---

甘油 1 1.3 ---            

1.2.3环糊精的化学性质

1. 化学反应  环糊精具有非还原的端基,一般在非还原糖的鉴别反应中呈阳性反应。因而,他们与蒽酮呈显色反应,该法可用于环糊精的定量测定。高碘酸盐氧化α、β、γ-环糊精时没有甲酸或甲醛生成,证明环糊精分子中不含有游离的端基。 羟烷基三唑基咪唑鎓基双取代环糊精的点击合成(4):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_69300.html

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