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过渡金属催化下丙烯酰胺与醋酸烯丙酯的反应研究(2)

时间:2021-01-19 17:13来源:毕业论文
15 2.5底物拓展 17 三.数据分析 18 四.实验总结 20 参考 文献 21 致 谢 23 一.引言 1.1 共轭二烯化合物的重要性及其传统的合成方法 共轭二烯代表了一大类

15

2.5底物拓展 17

三.数据分析 18

四.实验总结 20

参考文献 21

致   谢 23

一.引言

1.1 共轭二烯化合物的重要性及其传统的合成方法

共轭二烯代表了一大类重要的有机化合物,它在生物、农业、医药、高分子科学等诸多领域有着比较广泛的应用。许多药物和天然产物中具有多烯和共轭二烯结构,如胡萝卜素,维生素A,lissoclinolide,bombykol,scyphotatin和viridenomycin等 [1,2],如Figure 1所示。这些化合物的合成方法大致可以分为两大类。一种是通过Wittig 反应[3]制备,如Horner-Wadsworth-Emmons反应[4],Still-Gennari改进反应[5] ,Julia烯基化反应[6],和Peterson反应[7]等羰基的烯烃化反应[3,8]。另一种合成方法是通过交叉偶联反应,如Stille交叉偶联[9],Heck反应[10],和Negishi [11]等烯烃化反应。

含有共轭二烯和多烯的天然产物和药物

Figure 1.含有共轭二烯和多烯的天然产物和药物

然而,传统的交叉偶联反应(Figure 2)虽然能够高效实用的构建碳碳键和碳杂键,但是此类反应均需要对反应的底物进行预官能化,造成反应的原子经济性低,而且反应会产生金属盐类副产物,造成环境的污染。近年来,过渡金属催化下通过C-H键活化的直接C-C键的形成方法代表了有机化学的发展方向[12,13]。

过渡金属催化下丙烯酰胺与醋酸烯丙酯的反应研究(2):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_68590.html
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