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透明颤菌血红蛋白改善重组大肠杆菌发酵生产乙酰氨基葡萄糖研究(2)

时间:2023-09-29 16:21来源:毕业论文
12 2。2。1。4重组大肠杆菌中透明颤菌血红蛋白的发酵 12 2。2。2重组大肠杆菌发酵培养 13 2。2。2。1 重组大肠杆菌AT菌培养活化及抗性筛选 13 2。2。2。2 单

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2。2。1。4重组大肠杆菌中透明颤菌血红蛋白的发酵 12

2。2。2重组大肠杆菌发酵培养 13

2。2。2。1 重组大肠杆菌AT菌培养活化及抗性筛选 13

2。2。2。2 单克隆培养 13

2。2。2。3一级种子培养: 13

2。2。2。4二级种子培养 13

2。2。2。5乙酰氨基葡萄糖及葡萄糖标准曲线制作及测定 13

2。2。2。6摇瓶发酵培养 14

3。结果与讨论 14

3。1 AT菌的活化培养 14

3。2二级种子培养 14

3。3摇瓶发酵培养 14

3。4 VHb蛋白诱导的检测 18

参考文献 19

致谢 20

1 引言

1。1 氨基葡萄糖、乙酰氨基葡萄糖及透明颤菌血红蛋白的简介

氨基葡萄糖(Glucosamine),也被称做2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖(2-amino-2-deoxy-D-glucose),它的英文缩写为GlcN,它是葡萄糖2号位C的羟基被氨基取代后的化合物,氨基葡萄糖是第一个被确认结构的氨基单糖 [1,2]。目前,对于氨基葡萄糖相关的产品应用大多是一些盐酸盐:氨基葡萄糖硫酸盐(图 1-1)、氨基葡萄糖盐酸盐、氨基葡萄糖硫酸盐以及乙酰氨基葡萄糖。GlcN在很多有机体中都发现过,含量比较多的包括细菌、丝状真菌、酵母菌,甚至在植物体内和动物体内都有发现。GlcN的生产方法有很多种,但是主要的就有三种:甲壳素水解法、微生物发酵法以及生物转化法。GlcN 检测方法主要有薄层层析法、滴定法、比色法及高效液相色谱法(HPLC)。比色法作为经典的检测方法,在GlcN 含量检测上有较广泛的应用,应用最多的是Elson-Morgan法,它是根据氨基葡萄糖中的官能团反应后在530nm处的吸光值来判断氨基葡萄糖的量,主要用于发酵液中GlcN 含量的测定。

图1-1 氨基葡萄糖相关化合物的结构式

N-乙酰氨基葡萄糖(N-acetylglucosamine,GlcNAc,CAS134451-94-8)是氨基葡萄糖(Glucosamine,GlcN)的葡萄糖的一个氢原子被乙酰氨基取代后的一种衍生物,来自优W尔Y论W文C网WWw.YoueRw.com 加QQ7520,18766 具有还原性,也是合成双岐因子和透明质酸的重要前体物质,又称2-(乙酰氨基)-2-脱氧-葡萄糖及N-乙酰葡萄糖胺,是生物体内多种多糖的基本组成单位,在生物体内具有重要的生理功能[3]。某些疾病的发生可能与机体不能正常合成和利用氨基葡萄糖有关,细胞膜、细胞间液和细胞识别等过程也受乙酰葡萄糖胺的影响。乙酰氨基葡萄糖在自然界中很多物质中存在,特别是海洋生物类动物的甲壳中含量最高。GlcNAc的分子式为C8H15NO6,分子量为221。21,白色至微黄色粉末,易溶于水,难溶于乙醇、丙醇等有机溶剂,熔点198-205℃,2-8℃密封避光保存[4]。结构如图1-2所示:

图1-2 GlcNAc结构图

透明颤菌(Vitreoscilla stercoraria)是一种好氧丝状革兰氏阴性菌,最早发现于1870年,是Beggiatoa家族中的一员,它是从淤泥、牛粪等厌氧环境中分离出来的。但是,直到1949年,Pringsheim等[5]才更进一步对进行纯培养,将其定义为一个新的菌科:Vitreoscillaeeace。1974年,Webster等从Vitreoscilla菌中提取纯化得到此蛋白,并在1978年将其命名为“细胞色素O(cytochrome O, CyO)”蛋白[6]。Tyree等人纯化了VHb蛋白,发现VHb蛋白是由两个完全相同的相对分子量为15775的亚基和两个b型血红素组成,为同源二聚体,每个亚基有两个b型血红素,亚基的分子量大约为15。7kDa[8],此后Wakabayashi公布了VHb蛋白的146个氨基酸序列[9]。每个亚基由146个氨基酸残基形成6个α-螺旋区(A、B、E、F、G和H),其三维结构[8]见图1-3,而真核生物的血红蛋白有8个α-螺旋区(A、B、C、D、E、F、G和H)。VHb是迄今发现的唯一一种原核生物血红蛋白。 透明颤菌血红蛋白改善重组大肠杆菌发酵生产乙酰氨基葡萄糖研究(2):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_196509.html

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