2005年，日本的大泽映二（Eiji Osawa，C60的理论发现者）首次发现纳米金刚石难以分散和提纯的原因，并用介质研磨法得到初步分散的纳米金刚石水溶液；[][8] 2007年，大规模单颗粒分散的纳米金刚石胶体水溶液被同一研究组首次开发成功；[][9] 随即本项目申请人与日本大泽映二教授及美国凯斯西储大学的戴黎明教授合作，首次研究发现ND具有高度细胞相容性（JPCB 2007，他引529次）；[][5] 同年，本项目申请人与大泽映二及美国西北大学的何鼎教授合作首次将ND成功用于抗癌药物传递，发现负载抗癌药物阿霉素的ND可以进行透细胞膜药物传递（Nano Lett。 2007，第一作者，他引415次）。[][10] 2008年，氮掺杂具荧光特性的纳米金刚石被开发成功；同年，用单一氮掺杂纳米金刚石颗粒制作的高灵敏纳米磁性传感器可以检测到超纪录的3nT磁场变化，为量子信号及癌分子检测提供了一条新的途径。[][11-12] 2009年，纳米金刚石首次被化学结合到高分子上，显示了纳米金刚石丰富的表面化学功能性；[][13] 同年本申请人参与研究发现纳米金刚石可作为水难溶性抗癌药物载体（ACS Nano, 他引170次）；[][14] 2011年，本项目申请人参与研究首次发现纳米金刚石载药体系可携带大量抗癌药物同时进入肿瘤组织并长时间缓释药物，对已产生多药耐药的乳腺癌有显著疗效（Science trans med。,他引272次）；[][15] 2013年，同研究组合成了带有荧光分子和主动靶向抗体的表阿霉素-纳米金刚石脂质体，在小鼠身上发现该复合体对具三重阴性的乳房癌有显著疗效。[][16] 2016年，纳米金刚石的高度生物相容性在大型灵长类动物猴子身上得到确证；[][17] 同研究组将磁共振造影剂钆化合物结合到纳米金刚石表面，利用该复合物的与磁场大小无关的高弛豫以及比常规造影剂高三百倍的细胞内传递效率，在高磁场下成功地跟踪了癌细胞在小鼠体内的长期生长情况。80602
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