由于一般氮芥都会与盐酸结合成盐保存，所以药典中的测定是利用氯碳键的极性，采取的滴定法，加入了过量硝酸银滴定液滴定，再加入硫酸氢铵滴定液回滴至变色终点淡红棕色[11]。但是滴定法存在一系列的问题，比如即使是精密滴定液存在一定人为误差；滴定法中的滴定对象实际为氯，不涉及氮芥的测定，专属性不强，万一氯离子是过量的于其他物质结合成盐那会造成结果偏大，所以并不适合用于氮芥检测。也有人尝试分光光度法来测定浓度，但是灵敏度较差，检测范围仅局限于含有苯环的氮芥衍生物。还有人根据氮芥易水解的特性，将氮芥水解，测得氮芥的某一部分水解产物，来推测氮芥的含量，这种方法误差较大，不能保证完全水解。国外有人曾尝试电化学测定法，根据EI离子的离解速度来定性定量，但当检测样品较复杂的时候，杂质干扰较大。另外查阅了国家的卫生规范中，提到氮芥检测的标曲配制，是利用水作为溶剂溶解，但这十分容易使氮芥水解，造成检测结果的偏离不稳定[2]。Fisher曾用气相色谱法根据氮芥中的NH-对氮芥进行定性和定量测定,方法灵敏度高,可测5ng的氮芥,在50士1ng时的标准偏差为2。2%[12]。由此可见，气相色谱法对测定氮芥，最有效灵敏度最高。79881

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