毕业论文

打赏
当前位置: 毕业论文 > 研究现状 >

喹啉类化合物的合成研究现状和参考文献

时间:2021-01-16 14:24来源:毕业论文
2003年,Kubo等人[6]设计合成了系列具有对PDGFR选择性作用的新型4-苯氧基喹啉类化合物。 2003年,Zhang等人[7]报道了以间苯二胺为起始原料合成新型的喹啉类衍生物1。 2005年,Zhao等人[8]合

2003年,Kubo等人[6]设计合成了系列具有对PDGFR选择性作用的新型4-苯氧基喹啉类化合物。

2003年,Zhang等人[7]报道了以间苯二胺为起始原料合成新型的喹啉类衍生物1。

2005年,Zhao等人[8]合成了4-苯胺基呋喃[2,3-b]并喹啉及2-呋喃基-4-苯胺基喹啉两类新型的喹啉衍生物。

2006年,Chen等人[9]设计合成了新型的含呋喃结构的取代4-苯氧基喹啉衍生物。62235

2006年,Bacherikov等人[10]将喜树碱结构中的内酯部分用α,β环己烯酮取代得到一类新型的喜树碱类似物。 

2007年,Kaila等人[11]报道了以化合物2为先导设计合成了系列新型的喹啉水杨酸类化合物。

2007年,Hranjec等人[12]设计合成了新型的含甲脒基取代的苯并咪唑[1,2-a]并喹啉结构的化合物。

2008年,Nayak等人[13]报道合成了新型的具有1,3,4-噻二唑的喹啉类化合物。2009年,Yu等人[14]报道了设计合成的新型取代喹啉酸类化合物。

2010年,Tseng等人[15]报道合成了新型的茚并[1,2-c]喹啉类化合物。

2010年,Chakrabarty等人[16]采用一种简便的方法合成了系列新型噻唑[4,5- f]并喹啉类化合物。

2010年,O’Donnell等人[17]对天然产物分离及人工合成的60个喹啉类化合物。

2010年,Singh等人[18]设计合成了新型8-甲氧基-4-甲基喹啉衍生物。

2010年,Nien等人[19]通过对报道的以抑制微观蛋白聚合为机制治疗癌症的药物进行分析,设计合成了新型的5-氨基-2-烷氧基喹啉类化合物。

参考文献

[1] 国家药典委员会. 中国药典(1990年第二部) 药典注释[M] . 化学工业出版社, 1990: 972.

[2] 杜鼎, 方建新. 具有生物活性的喹啉类化合物的最新进展[J]. 有机化学,2007, 27(11): 1318-1336.

[3] 冯志强,杨晓莉,叶原丰,郝凌云,胡金刚. 四氢异喹啉衍生物的合成研究.有机化学. 2011, 31(7): 1087-1090.

[4] 赵伟杰, 崔运启. 一锅法合成四氢喹啉衍生物的新反应研究., 化学世界,2011(5): 303-305

[5] 刘册家,刘佃雨,向 兰. 四氢异喹啉类生物碱的生物活性多样性及其作用机制. 药学学报, 2010, 45(1): 9-16

[6] Kubo K, Ohyama SI, Shimizu T, et al. Synthesis and structure -activityrelationship for new series of 4-phenoxyquinoline derivatives as specifc inhibitors ofplatelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase[J]. Bioorg Med Chem, 2003,11: 5117-5133.

[7] Zhang Q, Chen Y, Zheng Y, et al. Synthesis and bioactivity of 4,10-dimethyl-pyridino [2, 3 –h] quinolin -2 (1H) -one -9-carboxylic acid and its esters[J]. BioorgMed Chem, 2003, 11:1031-1034.[8] Zhao YL, Chen YL, Tzeng CC, et al. Synthesis and cytotoxic evaluation of certain4-(phenylamino)furo [2,3 -b] quinoline and 2-(furan -2-yl) -4-(phenylamino)quinolone derivatives[J]. Chem Biopersity, 2005, 2: 205-214.[9] Chen YL, Zhao YL, Lu CM, et al. Synthesis, cytotoxicity, and anti -infammatoryevaluation of 2 –(furan-2-yl) -4-(phenoxy)quinoline derivatives [J]. Bioorg MedChem, 2006, 14: 4373-4378.

[10] Bacherikov VA, Tsai TJ, Chang JY, et al. Synthesis of new camptothecinanalogues with the E-lactone ring replaced by α,β-cyclohexenone[J]. Eur J OrgChem, 2006: 4490-4499.

[11] Kaila N, Janz K, Huang A, et al. 2-(4 -Chlorobenzyl) -3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[H] quinoline-4-carboxylic Acid (PSI-697):Identification of a clinicalcandidate from the quinoline salicylic acid series of P-selectin antagonists [J] . J MedChem, 2007, 50: 40-64.

[12] Hranjec M, Kralj M, Piantanida I, et al. Novel cyano-and amidino-substitutedderivatives of styryl -2-benzimidazoles and benzimidazo [1,2 -a] quinolines.synthesis, photochemical synthesis, DNA binding, and antitumor evaluation [J]. JMed Chem, 2007, 50: 5696-5711. 喹啉类化合物的合成研究现状和参考文献:http://www.youerw.com/yanjiu/lunwen_68382.html

------分隔线----------------------------
推荐内容