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4-甲基吡啶类化合物的设计合成(6)

时间:2022-07-24 15:37来源:毕业论文
合成了新型温敏荧光小分子,并利用活性/可控自由基聚合中的可逆加成- 断裂链转移聚合反应合成了聚苯乙烯-聚4-乙烯吡啶两亲性嵌段共聚物;采用傅

合成了新型温敏荧光小分子,并利用活性/可控自由基聚合中的可逆加成- 断裂链转移聚合反应合成了聚苯乙烯-聚4-乙烯吡啶两亲性嵌段共聚物;采用傅立叶变换红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪分别测定了其结构和相对分子质量.将荧 光小分子和聚苯乙烯-聚4-乙烯吡啶两亲性嵌段共聚物一同在甲苯或CO2气体 膨胀甲苯环境中进行自组装,采用透射电子显微镜观察了其胶束形态.发现了一 种新的可逆的加成-断裂链转移自由基聚合方法.这种聚合法的优点很多,它的 单体适用范围广,分子设计能力强,接枝,嵌段和星形共聚物均可采用此法制 备.同时通过合成了具有规整结构的两亲性的聚苯乙烯-聚4-乙烯吡啶两亲性嵌 段共聚物嵌段共聚物.由于两亲性嵌段共聚物中的亲水链段和亲油链段是热力学 不相容的,在选择性溶剂中会发生相分离,自组装形成一种链段为壳、另一种链 段为核的胶束结构.聚苯乙烯-聚4-乙烯吡啶两亲性嵌段共聚物在甲苯中能够形 成 4-乙烯基吡啶为核,聚苯乙烯为壳的高分子微球状胶束.在选择性溶剂中, 由于介质的pH、温度、离子强度等条件的改变,聚合物胶束的结构形态也会发 生相应的变化,因此可以通过改变溶剂的性质,观察胶束的变化.向溶剂中加入 小分子,能和聚苯乙烯-聚4-乙烯吡啶两亲性嵌段共聚物中吡啶环上的氮原子形 成氢键.通过在CO2气体膨胀甲苯中氢键的形成,新型荧光分子被嵌入胶束壁 的中心位置,因而能够限制分子内旋来增强荧光发射强度.通过对荧光强度的测 定,可以了解嵌段共聚物和荧光分子自组装的情况。[26]来;自]优Y尔E论L文W网www.youerw.com +QQ752018766-

将聚合物中掺杂部分杂质称之为材料加工。其中的稀土高分子材料会导致荧 光分子之间发生浓度猝灭,荧光强度降低,同时还会影响材料的其他性能。究其 原因是因为稀土配合物在聚合物基质中具有与基质相容性差、分散性不佳。克服 上述缺陷的有效方法就是将稀土离子与聚合物直接发生化学键合。这不仅可以保 持稀土配合物良好的场致发光特性,还能够具备高分子物质优异的材料性能,在 功能材料的研发中占有一席之处。同时可以广泛应用于光致发光、电致发光、激 光材料以及太阳能转换材料等领域,并在这些方面可以发掘其潜在性。在聚合物 的配体反应中,稀土离子直接与其反应,若同时加入小分子配体协同参与反应, 便可以高效地制得稀土高分子配合物。与该方法中此方法中反应反应几率较小的 缺点相比,其合成配合物比较简捷的优点显然更加吸引人。我们可以通过引入使 稀土离子配位数趋于满足的小分子配体从而制得荧光强度高、分子量高的稀土高 分子配合物。加强配合物中的能量吸收及配合物中的分子内能量传递,大大增强 了配合物的荧光强度。

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