2。4。5  1-（2-甲基-5-氯-3-噻吩基）-2-（2-甲基-5-氨基苯-3-噻吩基）环戊烯 14

2。4。6  1-（2-甲基-5-氯-3-噻吩基）-2-（2-甲基-5-吡啶-3-噻吩基）环戊烯 15

3 三种二噻吩乙烯化合物的性能研究 18

3。1 光致变色 18

3。2  UV/Vis 光谱 19

3。3 非对称二噻吩乙烯化合物与其相应的对称化合物对比 20

结  论 22

致   谢 23

参 考 文 献 24

1  引言

随着科技的日益和计算机应用的普及，人们对信息存储和传递要求越来越高，需要的材料越来越精密，光致变色材料的出现为信息的传递和存储提供了新的方式。光致变色现象在自然界和科学实验中都有发现，可以说是历史悠久，从出现到先进的发展已经有100多年的历史。然而遗憾的是直到1993年在法国召开的首届有机光致变色化学和材料学术研讨会后，光致变色材料学正式诞生，这是一个化学、物理学、材料学相互交织的学科。光致变色化合物的特异性与材料学结合，为信息储存和传递材料带来广阔研究空间和应用前景。目前，开发储存密度高、响应速度快、可擦重写的全光子分子开关材料[1]是科研工作者研究的热点，而人们的终极目标是开发出在空间上达到纳米甚至更小、在时间上达到皮秒（10-12s）或更短响应速度的全光子型分子开关。

1。1  光致变色概述

所谓光致变色现象（Photochromism)即一种物质A受到某特地波长的光照射后，反应生成另一种物质B，在受到另一特地波长的光照射又恢复到原来的物质A的现象。中间发生的化学变化是可以观察到的，因为物质A和B颜色明显不同，即对光的吸收程度不同。另外，经过加热后物质B恢复到原来的物质也隶属于这个范畴。

图1。1 光致变色吸收光谱示意图及原理

这些物质发生了光致化学反应，物质改变，吸收光谱也跟着改变。除此之外，还有其他的物理特性和光学性能也发生了改变，如：氧化-还原电位，磁性，导电率，光学活性，折光率等。在受到另一波长照射或加热回到原来状态，其原理与紫外-可见吸收光谱可见图1。1，该图能够对光致变色现象进行定性描述，其中h是普朗克常数，v1、v2是光的频率。另外，值得注意的是，光致变色是一个可逆化学变化过程，颜色的改变只是这个过程的直观表现，如果光照或加热能发生颜色变化，而该过程无法可逆，则就不属于光致变色。可逆是评判光致变色的重要依据。论文网

1。1。1  光致变色的发展历程

光致变色被发现的时间很早，第一次有文献记载的是在1867年Fritsch等人报道的黄色并四苯在空气与光作用出现褪色现象，生成的物质在受热时又重新恢复成并四苯[2]，可惜在当时没有引起人们的注意。在1881年，Phipson观察到一种锌颜料曝晒于阳光中颜色会变深，在夜间又会恢复成之前的白色[3]，之后由有陆续的现象被发现，然而还是没有引起人们的关注。每个新的领域发展总是曲折的，但是终究会有一些开拓性的人物来带领这继续前进，到20世纪50年代，这样的人出现了。Hirshberg总结了之前出现的现象，提出了光致变色的科学科学意义，成功吸引人们的目光。他还提出了一种记忆模型，该模型包括光致变色和光漂白循环结构，这种模型的提出，为光致变色材料能够进行光信息储存提供了理论基础和发展方向，另一个代表人物是Heller，他总结出光致变色材料能够用于可擦写光信息存储的基本要求，为光致变色材料实际应用于光信息储存提供可能[4]。经过深入研究，Heller又归纳了具光致变色材料具有实际应用前景，但必须具有一定要素：显色物质必须具有合适的热稳定性和光致变色具有疲劳性，这两个要素令光致变色材料能够应用于信息存储[5]。此后，光致变色的研究才进入快速发展阶段，脱离之前的随意性，无目的性[6-13]。 几种非对称二噻吩乙烯光致变色化合物的合成及性能研究(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_83509.html