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环合法构建金刚烷四酮骨架的合成方法研究(2)

时间:2018-05-14 23:05来源:毕业论文
3.2.2 实验仪器 20 3.3 2,6-二氯-9-硫杂二环[3.3.1]壬烷的合成 20 3.4 9-硫杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二醇的合成 21 3.5 9-硫杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮的合成 21 3.6 2,6 -二氧


3.2.2 实验仪器    20
3.3 2,6-二氯-9-硫杂二环[3.3.1]壬烷的合成    20
3.4 9-硫杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二醇的合成    21
3.5 9-硫杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮的合成    21
3.6 2,6 -二氧代-9 -硫杂二环[3.3.1]壬烷-3-甲醛的合成    22
结论    24
致谢    26
参考文献    27
附图    29
1 绪论
1.1    金刚化学的形成与发展
金刚烷是一种高度对称的笼状脂肪烃,从立体结构上看可以认为是由3个椅式的环己烷构成的。由于其独特的结构,人们在发现金刚烷之后,就不断地研究金刚烷和金刚烷的衍生物。至今,金刚烷和金刚烷的衍生物已经在多个领域得到了广泛的应用,可以说,金刚烷已经成为新一代的精细化工原料。
金刚烷最早是由Landa[1]发现的,他用的是石油分馏的办法,将石油精馏后就可得到金刚烷的纯物质。但是比较可惜的是由于金刚烷在石油中的含量极低,约为百万分之四,人们无法通过精馏石油的方法获取到足够的金刚烷,至于用金刚烷做研究更是难以进行,更别说金刚烷的实际应用了,所以金刚烷的来源就是一个重大的问题。大约20世纪40年代,金刚烷的发展有了突破,人们提出用二甲基丙二酸盐和甲醛反应,在一系列的反应后得到了金刚烷,但是这个方法步骤繁琐,反应复杂,反应总收率也不高,人们只能用此方法在实验室研究,无法大量生产,实际的意义并不大。金刚烷的真正突破是由Schleyer[2]等完成的,他们使用的方法是环状烃催化异构化法,相对来说,这个方法较为简单,使用这种方法后人们实现了金刚烷的工业生产,大大促进了金刚烷化学的发展。随后的几十年是金刚烷飞速发展的时期,首先是合成金刚烷收率的大大提高,从最初的10%一直到90%多,于是人们能够更有效率的得到金刚烷。接着是金刚烷衍生物的发展,金刚烷的叔碳和仲碳都能发生取代反应,得到一系列的金刚烷衍生物,人们将其应用于各个领域。在此基础上逐渐的形成了一门新的学科—金刚烷化学。随着研究的进行,金刚烷及其衍生物必将应用到更为广泛的领域上,在精细化工领域占有一席之地。
1.2     金刚烷的结构
金刚烷,分子式为C10H16,学名为三环[3.3.1.13,7]癸烷,从立体结构来看,可以认为是由三个椅式的环己烷构成的。图1.1为金刚烷结构。
 金刚烷的烷基化
图1.1 金刚烷结构
从金刚烷的结构看出,金刚烷分子是及其对称的刚性结构,分子中所有的碳原子间键角都一致,碳碳键的键距也相同,单个金刚烷的分子理论上和金刚石晶体的单元结构是一致的,是已知分子中最为接近球形的烃类分子。金刚烷如此特殊的结构决定了金刚烷特殊的物理化学性质,例如脂溶性好、润滑性能好、毒性小等等,才使得金刚烷的应用能够如此的广泛。
1.3  金刚烷的性质
1.3.1  金刚烷的物理性质
金刚烷的相对摩尔质量为136.23,密度是1.017 g/cm3,分子内碳碳键的键角为109.5°,键长为0.154 nm。特别提到的是金刚烷的熔点,前面也指出金刚烷的分子结构和金刚石晶体的单元结构是一致的,这使得金刚烷分子具有相当好的稳定性,所以其熔点较高为269℃,在烃类分子中属于较高的一类。但是如果金刚烷发生反应,那么得到的分子熔点将得到降低。另外就是金刚烷的脂溶性好,润滑性好,臭小,易升华。 环合法构建金刚烷四酮骨架的合成方法研究(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_15762.html
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