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青藏高原土壤菌种分离及筛选(3)

时间:2021-08-10 19:26来源:毕业论文
2 材料与方法 文献 综述 2.1 土样 在青藏高原的唐古拉山采集土壤样本5份。每份按照土壤微生物分析的取样原则用五点混合取样法采集土壤,混合均匀后装

2  材料与方法文献综述

2.1  土样

在青藏高原的唐古拉山采集土壤样本5份。每份按照土壤微生物分析的取样原则用五点混合取样法采集土壤,混合均匀后装入灭菌的自封袋中。所有取样和运输过程都保持无菌,样本采集后低温运输至实验室在-20℃下保存。

2.2  培养基与试剂

YPD琼脂斜面培养基:10.0 g/l酵母粉,20.0 g/l蛋白胨,20.0 g/l葡萄糖和20.0g/l琼脂。

液体YPD培养基:10.0 g/l 酵母粉,20.0 g/l蛋白胨和20.0 g/l葡萄糖。

玉米浆培养基:5.0 g/l玉米浆。

产纤维素酶培养基:玉米浆1.6 g/l,CoCl2·6H2O 0.2 g/l,(NH4)2SO4 1.4 g/l,KH2PO4 2.0 g/l,MgSO4 0.3 g/l,预处理秸杆40.0 g/l,尿素 0.3 g/l。

以上培养基115 ℃高温高压灭菌,冷却后备用。

纤维素酶的测定试剂

DNS:分别称取19.8 g NaOH及10.6 g 3, 5-二硝基水杨酸(DNS)溶于1416.0 ml蒸馏水后,加306.0 g酒石酸钾钠、7.6 ml苯酚(50 ℃熔化)及8.3 g偏重亚硫酸钠。

柠檬酸缓冲母液:柠檬酸21.0 g ,蒸馏水75.0 ml,氢氧化钠4-6 g(滴加直到pH 4.8)

柠檬酸缓冲工作液(以下称柠檬酸缓冲溶液):柠檬酸缓冲母液与蒸馏水按:1:19的比例进行稀释,之后用NaOH溶液调节pH至4.8。

CMC-Na(2% w/v)溶液:称取2.0 g CMC-Na,加入约80 .0 ml柠檬酸缓冲溶液(50 mM, pH4.0),50 ℃水浴中搅拌溶解,完全溶解后定容至100.0 ml,贮存于冰箱中备用。该溶液保存时间不超过1个月。

菌体生物量测定试剂:1 mol/l的HClO4,现配现用(限当天使用)。

2.3  主要实验仪器

分析天平、恒温培养箱、恒温振荡器、恒温水浴锅、分光光度计、pH计、显微镜等。

2.4  实验方法来`自^优尔论*文-网www.youerw.com

2.4.1  菌种分离

(1)取土样置于锥形瓶中,加入无菌水,在摇床振荡30 min后,取上清,在试管中稀释成不同浓度。

(2)将稀释后的上清涂布至YPD固体平板,30℃静置培养,直至有菌落出现。

(3)根据其菌落形态,挑取不同形态的单菌落,保存至YPD斜面。

2.4.2  菌种的菌落及细胞形态鉴定

菌落形态学鉴定,通过肉眼观察菌落形态,并在显微镜下观察细胞形态,与已知菌种进行比较,初步筛选出高产纤维素酶的可能菌株。

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