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玉竹提取物在美白产品中的应用研究(5)

时间:2017-04-24 12:43来源:毕业论文
植物仿生皮脂 1.0 乳木果油 1.0 聚氧乙烯-21硬脂醇醚 1.5 聚氧乙烯-2硬脂醇醚 1.2 辛酸葵酸三甘油酯3.0 碳酸二辛脂3.0 文生素E乙酸酯 0.1 C相 10%三乙醇胺 2.0 玉


  植物仿生皮脂    1.0
  乳木果油  1.0
  聚氧乙烯-21硬脂醇醚   1.5
  聚氧乙烯-2硬脂醇醚    1.2
  辛酸葵酸三甘油酯3.0
  碳酸二辛脂3.0
  文生素E乙酸酯   0.1
C相    10%三乙醇胺     2.0
 玉竹提取液   2.0、4.0、6.0、8.0、10.0
 甲基异噻唑啉酮  0.08
 苯氧乙醇   0.5

工艺制作
将A相加热到80℃,搅拌均匀;将B相加热到80℃,搅拌均匀;将B加入到A相中,均质约3到4分钟;恒温消泡;在搅拌过程中冷却;待温度冷却到45度以下,加入C相。搅拌约20分钟,体系均匀即可。以上配方所做样品,对含2%、4%、6%、8%、10%玉竹的样品作-18℃、48℃、常温和光照的稳定性观察一个月,期间对样品的颜色变化,pH变化和黏度变化作数据记录。
2.2.2 竹菊O/W乳液样品制作
表2.4 竹菊O/W乳液样品制作配方
  原料     添加量wt%
A相    水TO100
  卡波981  0.2
  汉生胶   0.15
  甘油     3.0
  丙二醇   4.0
  EDTA-2Na0.05
B相     二十二碳醇     1.0
  植物仿生皮脂    1.0
  乳木果油  1.0
  聚氧乙烯-21硬脂醇醚   1.5
  聚氧乙烯-2硬脂醇醚    1.2
  辛酸葵酸三甘油酯3.0
  碳酸二辛脂3.0
  文生素E乙酸酯   0.1
C相    10%三乙醇胺     2.0
 竹菊美白方   2.0、4.0、6.0、8.0、10.0
 甲基异噻唑啉酮  0.08
 苯氧乙醇   0.5
工艺制作
    将A相加热到80℃,搅拌均匀;将B相加热到80℃,搅拌均匀;将B加入到A相中,均质约3到4分钟;恒温消泡;在搅拌过程中冷却;待温度冷却到45℃以下,加入C相。搅拌约20分钟,体系均匀即可。以上配方所做样品,对含2%、4%、6%、8%、10%竹菊美白方的样品作-18℃、48℃、常温和光照的稳定性观察一个月,期间对样品的颜色变化,pH变化和黏度变化作数据记录。
2.2.3 玉竹提取液O/W型乳化体系的性能测试
(一)测试标准及项目
(1) 乳化体的外观测试。采用目测法,主要观察样品的洁白度,光泽度,稠度,分散均匀度等外观性质。
(2) 乳化体肤感测试。取少量膏体均匀涂抹在手背上,比较涂抹性,油腻感,清爽感等肤感。
(3)乳化体稳定性测试。采用快速稳定性测试法,主要测试样品的pH值,黏度值。
(二)稳定性测试的方法
(1)首先进行离心测试:称取试样10g,装入带有刻度的离心管中,以3000r/min离心30min,观察有无分层现象。
(2) 耐寒测试:取25g左右的样品与干燥的小号干观察品中,盖紧盖子,放置温度-18℃的冰箱中恒温一周后,将样品取出,自然升温到室温,并测定其pH值,观察有无分层现象,共测时4周。
(3) 耐热测试:取25g左右的样品与干燥的小号干观察品中,盖紧盖子,放置温度48℃的冰箱中恒温一周后,将样品取出,自然降温到室温,观察有无分层现象,并测定其pH值,共测时4周。
(4)常温测试:取25g左右的样品与干燥的小号干观察品中,盖紧盖子,常温放置一周后,将样品取出,观察有无分层现象,并测定其pH值,共测时4周。
(5) 光照测试,取25g左右的样品与干燥的小号干观察品中,盖紧盖子,放置阳光充足的室内一周后,将样品取出,自然降温到室温,观察有无分层现象,并测定其pH值,共测时4周。 玉竹提取物在美白产品中的应用研究(5):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_5590.html
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