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degQ调控Fengycin合成机理研究(2)

时间:2018-07-11 21:50来源:毕业论文
芽孢杆菌能通过非核糖体途径,利用非核糖体多酶复合体(non-ribosomal peptide synthetases,NRPSs)合成多类具有生物活性的抗菌物质。这类多酶复合体由多个模


芽孢杆菌能通过非核糖体途径,利用非核糖体多酶复合体(non-ribosomal peptide synthetases,NRPSs)合成多类具有生物活性的抗菌物质。这类多酶复合体由多个模块(modules)按照特定空间顺序排列而成,每一个模块负责将一个特定的底物整合到产物的骨架中。NRPSs需要4′-磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶(sfp基因编码)进行修饰之后,才具有全酶活性。该酶能够将辅酶A上的4′-磷酸泛酰巯基乙胺转移到NRPSs中的肽酰载体蛋白(peptidyl carrier protein,PCP)保守的丝氨酸残基侧链羟基之上,从而使载体蛋白由无活性的脱辅基(apo-)形式转变为活性全蛋白(holo-)形式。肽酰载体蛋白负责NRPSs途径的底物固定,是合成脂肽化合物如surfactin、fengycin、bcillomycin D、bacillibactin等所必需的酶[1,2]。  
枯草芽孢杆菌(B. subtilis)168菌株是研究芽孢杆菌的模式菌株,全基因组序列于1997年完成测序。BS168菌株中含有两种NRPSs, 分别是srf和pps操纵子,分别负责合成表面活性素(surfactin)和泛革素(fengycin)。但由于该菌株的sfp基因突变,导致不能合成这两类物质。并且还有研究表明,BS168菌株产生fengycin还受另外一个基因deg Q的调控。在BS168菌株中,由于degQ基因的启动子部分发生突变,致使其不能成功转录。当恢复该菌株中的sfp和deg Q表型后,该菌能产生fengycin。前期研究也表明,将来自解淀粉芽孢杆菌FZB42中的sfp基因导入BS168,并且同时deg Q的启动子替换为强启动子P43,则能使该菌株产生抑制真菌物质fengycin,但是deg Q调控fengycin的机理未知。
Fengycin是由10个氨基酸组成的多肽和1个C13-17-β-羟基脂肪酸链所构成,其中多肽上的第3 和第10位的氨基酸通过内酯键形成环状结构,并且根据环肽上氨基酸的不同分为fengycin A、fengycin B和fengycin C[3,4]。Fengycin合成酶的操纵子(pps operon)具有5个开放阅读框,编码Pps A-E 5个蛋白,组成10个氨基酸活化模块。Fengycin具有很强的抑制真菌活性,它能够穿透磷脂双分子层,打破脂质层的有序性,加强细胞质膜的渗透性,从而破坏细胞,是一种有效的磷脂及生物膜合成抑制剂[5,6]。已有研究证明,枯草芽胞杆菌BAB-1菌株所产生的Fengycin对番茄灰霉病菌表现较强的拮抗活性,造成灰霉病菌菌丝畸形、膨大,部分原生质体外渗。抑菌活性测定表明,fengycin在C06菌株抑制褐腐病菌( Monilinia fructicola)发挥主要作用。Yanez-Mendizabal等研究发现,尽管CPA-8 菌株可以产生fengycin、iturin A和surfactin等多种脂肽类抗生素,但不具备fengycin合成能力的突变子完全丧失了对M.fructicola的抑菌活性,该结果同样证明fengycin在抑菌活性中发挥主要的作用[7,8]。同时fengycin还可以作为激发子来诱导植物产生诱导性系统抗性(ISR)[9]。
本实验室有前期研究表明 degQ和sfp 2个功能基因共同存在时能提高fengycin合成酶基因簇的表达量,进而提高fengycin的产量。本实验敲除了枯草芽孢杆菌模式菌株168的调控因子degU,然后将前期已构建好的表达载体pMK3-sfp与pMK3-degQ-sfp,分别转入已敲除degU和未敲除degU的BS168中,得到4 株工程菌株。利用抑菌实验,质谱分析以及EMSA实验,对各菌株fengycin进行检测,来研究degQ是否通过双组份系统degU/degS途径影响fengycin的产生。
1材料与方法
1.1 材料
1.1.1  菌株、质粒及菌株生长条件
本研究所用菌株为大肠杆菌E.coli Top10,枯草芽孢杆菌BS168,枯草芽孢杆菌BS168(sfp)(本实验室保存)和枯草芽孢杆菌BS168(sfp+degQ)(本实验室保存)。CRISPR-Cas9基因编辑质粒pJOE8999和大肠杆菌表达质粒pET28a(+)由本实验室保存。大肠杆菌和芽孢杆菌采用LB培养基,培养基成分为:蛋白陈1.0%,酵母膏0.5 %,氯化钠1.0%, pH 7.0,加1.5%琼脂为固体培养基。培养条件为37℃、200 r/min培养。提取枯草芽孢杆菌产生的脂肽化合物时使用Landy[10]等培养基进行发酵。培养油菜菌核病菌时采用PDA培养基,培养基成分为:马铃薯200 g/L,葡萄糖20 g/L,琼脂15 g/L, pH 7.0,培养条件为25℃培养。制备枯草芽孢杆菌168感受态细胞时,培养基采用SPI和SPII培养基,参照Spizizen[11]的方法进行培养。抗生素的终浓度为:氨苄青霉素100 μg/mL,卡那霉素50 μg/mL。 degQ调控Fengycin合成机理研究(2):http://www.youerw.com/shengwu/lunwen_19528.html
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