枯草芽孢杆菌是革兰氏阳性细菌孢子形成的，杆状的孢子约0.7-0.8μm宽，1.5-1.8μm长度(28)。枯草芽孢杆菌的芽孢在之前被用于实验室研究作为一个代理的耐环境、致病菌(29-31)。冻干的枯草芽孢杆菌的细菌孢子(所得美国陆军Edgewood实验室、阿伯丁证明地面,马里兰州)被激活在55-60°C 25分钟，然后用去离子水洗两次, 水时在室温下用离心7000 rpm无菌涡流7分钟。总细菌浓度悬架是调整到108 - 109 /毫升使用血细胞计数器。列举的可培养的细菌通过在胰酶大豆琼脂(TSA)在30°C媒质中培养18 h;可培养的(可耕种的)浓度与喷雾器悬架有相同的数量级为总浓度,即,108 - 109 CFU /毫升(CFU)克隆形成单位)。荧光假单胞菌 (用于选定的测试) 对环境的压力是相对敏感的。烟雾化之前, 荧光假单胞菌的营养细胞(写明ATCC 13525)在胰酶大豆琼脂培养液中培养18 h在28°C并且和枯草芽孢杆菌的细菌孢子一样清洗。
当测试与生物粒子,空气样本使用按钮收集采样(SKC Inc .,八十四年,PA)配备明胶过滤器(SKC Inc。)和运行流量是4升/分钟5分钟。八个按钮样本在运用各种测试生成一个空白,一个背景样,三个采集的样本在t=0,和其他三个采取在一个特定的时间间隔;四是时间间隔测试:t=10、15、30、60分钟。额外的选择实验是通过使用生物气胶采样器 (SKC公司。八十四年,PA)收集荧光假单胞菌和枯草芽孢杆菌的。有效的生物气胶采样器收集可培养的细菌(29),液体介质干燥应力最小化了。因为其截止尺寸太高,有效样本小MS2病毒颗粒,这个生物气胶采样器不是用来取代明胶过滤器收集MS2病毒的。
样品分析可培养的机载病毒颗粒(PFU)和细菌(CFU)量化的比例在时间t幸存。这些都是在运行和没有运行中的空气净化器中获得的。我们的初步测试表明,空气净化器的运行大大减少了由于离子发射造成的总生物气胶浓度。因此,离子发射极被暂时禁用在混合单元测试时病毒和细菌失活来确保足够数量的微生物测定活菌数的末尾的测试。
一个200μL整除的溶解明胶滤萃取用于斑点测定来确定数量的空气活动(可培养)纳米颗粒(PFU /立方厘米)。同样,提取物是种植在TSA板块获得机载浓度活的细菌(CFU /立方厘米)。
额外的测试来检查是否发起的杀生的效应的空气净化器发生确实在气溶胶相(而不是微生物后收集在过滤器)。为此,微生物是雾化收集八明胶过滤器在5分钟在室没有空气净化器。分析了四个过滤器为可行的微生物测试后立即,而其他四是暴露在空气净化器在室10,15、30、60分钟,然后分析。比较两套，允许检查如果微生物失活发生在过滤器在收集过程。
臭氧水平和空气离子浓度的实时监控分别为在室使用臭氧监控和控制系统(PCI臭氧,Inc .,西考德威尔,NJ)和一个空气离子计数器(AlphaLab Inc .,盐湖城,UT)。空气温度在测试室是24±2°C和相对湿度范围从22±2%到28±2%作为监测与热/湿度计的钢笔(费希尔科学有限公司匹兹堡)。
净化器的原型(Ecoquest国际股份有限公司Greeneville,TN)用于研究利用离子发射器和一个特别设计的RCI细胞。前者产生负离子进入室内的空气,在那里他们获得的气溶胶粒子。重要的是要注意,这种方法不同于空气净化的充电粒子在入口的净化器和随后收集他们金属电极上通过静电沉淀。RCI的细胞功能流优化的目标结构组成矩阵元素的细长的管状的聚碳酸酯和安排在一个平行的方向上相反的双方在四方或者一个广谱紫外线光源。紫外灯使用氩气与汞和硬质合金细丝与光谱输出在100和367海里。此外,一个涂层应用到目标结构的细胞组成的亲水特性和包含以下分组的材料:钛二氧化碳、铑、银、铜等。因此,光催化氧化形成活性物种,如羟基自由基,价带孔、超氧化物离子和氢过氧化物。 室内气溶胶污染物的控制英文文献和中文翻译(3):http://www.youerw.com/fanyi/lunwen_7355.html