含羧基功能化离子液体的制备+实验分析 第6页

（3）Friedel一Crafts反应
Friedel一Crafts烷基化反应是芳基上接上碳骨架的重要方法。一般用Bronsted酸或Lewis酸作催化剂。氯铝酸离子液体是一种强Lewis酸，可以催化通常由三氯化铝催化的反应，而没有三氯化铝在许多溶剂中不溶解的缺点。离子液体Et3NHCI-AIC13和Et3NHCI-FeC13中苯和正戊烯的烷基化反应，这两种离子液体都具有较高的反应活性，正戊烯的转化率较高，单烷基化的选择性高达100%。
Salunkhe[34]研究组报道了1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐([Bmim]Cl-AlCl3) (x=0.67)离子液体作为不寻常的反应介质和Lewis 酸催化剂进行苯及取代苯用4- 甲基苯磺酰氯的Friedel-Crafts磺酰化反应。在离子液体作为溶剂的条件下,底物呈现高的反应活性。

（4）Suziki交叉偶联反应
Suzuki交叉偶联反应是形成C-C键的非常普遍的方法,成功地用于合成联芳烃,Welton[35]研究组报道了在室温离子液体(Bmim)[BF4] 中钯催化的Suzuki 交叉偶联反应。在离子液体中反应呈现很好的活性。

（5）Diels- Alder 反应
近年由于Diels-Alder反应在合成天然产物和生理活性化合物中的重要作用,吸引人们开发特殊的物理或催化的方法来提高环加成反应的速率和立体选择性。Seddon[36]研究组报道了在室温离子液体[Bmim]OTf, [Bmim]PF6 和[Bmim][BF4] 中进行的Diels-Alder反应,具有高的反应速率和选择性。Lee[37]研究组报道了在室温离子液体[BPC]Cl2-AlCl3 和[Emim]Cl-AlCl3 中进行的Diels-Alder 反应。室温离子液体N-丁基吡啶氯铝酸盐[BPC]Cl2-AlCl3 和[Emim]Cl-AlCl3 具有极性,并且Lewis 酸性可以调节,所以是Diels-Alder 反应的非常好的溶剂。反应的活性和选择性受Lewis酸性影响较大。Lee的研究表明,环戊二烯与丙烯酸甲酯和马莱酸二甲酯的Diels-Alder反应在酸性(51%AlCl3)介质中较碱性呈现较高的选择性。本文来自优/文(论+文?网，毕业论文 www.youerw.com 加7位QQ324~9114找原文

（6）环化缩合反应
Khadilkar[38]等报道了在离子液体中的Pechmann反应合成香豆素衍生物。研究表明在离子液体中即使在室温条件下,反应时间较原来使用酸催化大大缩短且产率高操作简单。邓友全[15]研究组报道,利用室温离子液体[Bmim][BF4] 和[Bmim]PF6 在无外加溶剂条件下催化芳香醛尿素羰基化合物三组分,一步缩合制备3,4-二氢嘧啶-2- 酮衍生物。研究表明苯甲醛、尿素、乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮在100℃反应0.5h,可以高产率(84.6%-99.1%)得到Biginelli环缩合产物。随着离子液体的用量增加,产率升高。

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